7-chlorophthalazin-1(2H)-one | 60889-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-chlorophthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 7-chloro-2H-phthalazin-1-one；7-Chlor-2H-phthalazin-1-on；7-chloro-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 60889-20-5
• 化学式: C₈H₅ClN₂O
• 分子量: 180.593
• InChiKey: VJSOCOJRMFEPOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chlorophthalazin-1(2H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 生成 7-chloro-1-methoxy-phthalazine
  参考文献：
  名称：

  制备一些酞嗪及相关物质。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01211a063
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲酰基苯甲酸 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到7-chlorophthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成取代的4-烷基氨基和4-芳基氨基酞嗪-1（2 H）-ones

  摘要：

  描述了取代的4-烷基氨基和4-芳基氨基酞嗪-1（1 H）-ones 5的有效区域选择性合成。这种新方法具有取代酞-1（1形成ħ） -酮3通过2-甲酰基氨基酸的反应1或3- hydroxyisobenzofuran-1（3 ħ） -酮2与肼生成酞-1（2 ħ）-ones 3。随后用苄基三甲基三溴化铵（BTMA-Br 3）对酞菁-1（2 H）-ones 3进行区域选择性溴化，然后用铜-铜氧化物混合催化4-溴酞菁-1（2）的胺化反应与伯胺形成的H）-ones 4具有良好的总收率，可生成氨基酞嗪-1（2 H）-ones。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02652

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED (PHTHALAZIN-1-YLMETHYL)UREAS, SUBSTITUTED N-(PHTHALAZIN-1-YLMETHYL)AMIDES, AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] (PHTALAZIN-1-YLMÉTHYL)URÉES SUBSTITUÉES, N- (PHTALAZIN-1-YLMÉTHYL)AMIDES SUBSTITUÉS ET ANALOGUES DE CEUX-CI
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2021250466A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure includes certain substituted (phthalazin-1-ylmethyl)ureas, N- (phthalazin-1-ylmethyl)amides, and analogues thereof, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient.

  本公开包括某些取代的(酞azine-1-ylmethyl)脲、N-(酞azine-1-ylmethyl)酰胺及其类似物，以及包含相同成分的组合物，可用于治疗或预防患者乙型肝炎病毒(HBV)和/或丁型肝炎病毒(HDV)感染。
• Biniecki; Rylski, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1958, vol. 16, p. 21,25
  作者：Biniecki、Rylski

  DOI：——

  日期：——