5-acetylamino-2-amino-4,6-dimethyl-pyridine-3-carbaldehyde | 51076-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-acetylamino-2-amino-4,6-dimethyl-pyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-amino-5-acetamido-4,6-dimethylnicotinaldehyde；Acetamide, N-(6-amino-5-formyl-2,4-dimethyl-3-pyridinyl)-；N-(6-amino-5-formyl-2,4-dimethylpyridin-3-yl)acetamide
• CAS: 51076-36-9
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂
• 分子量: 207.232
• InChiKey: FPLRKRWYPLCOFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetylamino-2-amino-4,6-dimethyl-pyridine-3-carbaldehyde 以 盐酸 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 6-amino-5,7-dimethyl-1H-[1,8]naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,8-Naphthyridine compounds

  摘要：

  描述了具有支气管扩张和降压特性的1,8-萘啶-2(1H)-酮化合物，通过将2,6-二氨基吡啶与适当的β-二酮反应制备，提供了一种2-氨基萘啶化合物，该化合物在与亚硝酸处理后转化为2-酮产物。或者，适当的β-二酮可以与烷基烷氧羰基乙酰亚胺反应，从而形成烷基2-氨基烟酸酯，将其转化为酰肼，然后经过与磺酰卤反应形成N-磺酰酰肼衍生物。将这种中间体与碱金属碳酸盐反应，提供2-氨基烟酸醛，再通过与取代脂肪族羧酸酯反应，提供所需的产物。在某些情况下，氨基烟酸醛在酯的存在下原位生成，从而从N-磺酰酰肼衍生物中一步得到所需的产物。

  公开号：

  US03993656A1
• 作为产物：
  描述：

  5-acetylamino-2-amino-4,6-dimethyl-nicotinic acid N'-benzenesulfonyl-hydrazide 、 disodium;carbonate 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EICHLER E.; ROONEY C. S.; WILLIAMS H. W. R., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1976, 13, NO 4, 841-844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US3993656A
  申请人：——

  公开号：US3993656A

  公开（公告）日：1976-11-23