6-methyl-6-(6-methoxynaphthyl)dibenzo[d,f][1,3]dioxepine | 1042724-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methyl-6-(6-methoxynaphthyl)dibenzo[d,f][1,3]dioxepine
• 英文别名: 6-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-6-methylbenzo[d][1,3]benzodioxepine；6-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-6-methylbenzo[d][1,3]benzodioxepine
• CAS: 1042724-31-1
• 化学式: C₂₅H₂₀O₃
• 分子量: 368.432
• InChiKey: USPIAIWTCSDAEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 、 2-乙炔基-6-甲氧基萘 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以45%的产率得到6-methyl-6-(6-methoxynaphthyl)dibenzo[d,f][1,3]dioxepine
  参考文献：
  名称：

  InCl 3和ZrCl 4催化2,2'-二羟基联苯与末端炔烃的区域选择性反应：合成新的二苯并[ d，f ] [1,3]二氧杂环庚烷

  摘要：

  发现2,2'-二羟基联苯与末端炔烃的区域选择性反应被InCl 3和ZrCl 4迅速催化。详细讨论了催化剂和炔烃对双酚在水上的化学选择性，以及反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.011

文献信息

• InCl3 and ZrCl4 catalyzed regioselective reaction of 2,2′-dihydroxybiphenyl with terminal alkynes: synthesis of new dibenzo[d,f][1,3]dioxepines
  作者：Graziella Tocco、Michela Begala、Gabriele Meli、Gianni Podda

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.011

  日期：2008.7

  The regioselective reaction of 2,2′-dihydroxybiphenyl with terminal alkynes was found to be rapidly catalyzed by InCl3 and ZrCl4. The chemoselectivity of catalysts and alkynes for biphenol over water, together with the reaction mechanism are discussed in details.

  发现2,2'-二羟基联苯与末端炔烃的区域选择性反应被InCl 3和ZrCl 4迅速催化。详细讨论了催化剂和炔烃对双酚在水上的化学选择性，以及反应机理。