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6-methyl-6-(6-methoxynaphthyl)dibenzo[d,f][1,3]dioxepine | 1042724-31-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methyl-6-(6-methoxynaphthyl)dibenzo[d,f][1,3]dioxepine
英文别名
6-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-6-methylbenzo[d][1,3]benzodioxepine;6-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-6-methylbenzo[d][1,3]benzodioxepine
6-methyl-6-(6-methoxynaphthyl)dibenzo[d,f][1,3]dioxepine化学式
CAS
1042724-31-1
化学式
C25H20O3
mdl
——
分子量
368.432
InChiKey
USPIAIWTCSDAEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-二羟基联苯2-乙炔基-6-甲氧基萘氯化锆(IV) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.67h, 以45%的产率得到6-methyl-6-(6-methoxynaphthyl)dibenzo[d,f][1,3]dioxepine
    参考文献:
    名称:
    InCl 3和ZrCl 4催化2,2'-二羟基联苯与末端炔烃的区域选择性反应:合成新的二苯并[ d,f ] [1,3]二氧杂环庚烷
    摘要:
    发现2,2'-二羟基联苯与末端炔烃的区域选择性反应被InCl 3和ZrCl 4迅速催化。详细讨论了催化剂和炔烃对双酚在水上的化学选择性,以及反应机理。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.05.011
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