4-(2-methyl-1-oxy-pyridin-4-yl)-morpholine | 59886-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(2-methyl-1-oxy-pyridin-4-yl)-morpholine
• 英文别名: 4-(2-Methyl-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)morpholine
• CAS: 59886-60-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD01606128
• 分子量: 194.233
• InChiKey: HINJTDBZBXBYRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methyl-1-oxy-pyridin-4-yl)-morpholine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-morpholinopyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。14.4-取代的2-甲酰基吡啶硫代半脲。

  摘要：

  已经合成了一系列4-取代的2-甲酰基吡啶硫代半氨基甲酮，其在4位含有叔N。这些物质是通过使4-硝基-2-甲基吡啶N-氧化物直接或在转化为相应的4-氯衍生物后与各种仲胺反应而获得的。用Ac 2 O对4-取代的2-甲基吡啶N-氧化物进行重排，分别得到乙酸甲酯，其在酸水解，MnO 2氧化以及与硫代氨基脲反应后得到所需的化合物。还采用了另一种方法，包括使4-氯-2-甲酰基吡啶的乙缩醛与各种胺反应，然后水解并与硫代氨基脲反应。通过使用2，3-二甲基-4-硝基吡啶N-氧化物，在4-吗啉代-2-甲酰基吡啶硫代半碳zone的吡啶环的3位上引入烷基。将该物质转化为相应的4-氯衍生物，然后对其进行亲核取代。在携带肉瘤180腹水细胞的小鼠中，4-Morpholino-2-甲酰基吡啶硫代半碳酸盐是该系列中最活跃的抗肿瘤药，在该测试系统中，其显着优于5-羟基-2-甲酰基吡啶硫代半碳酸盐。

  DOI：

  10.1021/jm00232a008
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基吡啶1-氧化物 、 吗啉 反应 16.0h， 生成 4-(2-methyl-1-oxy-pyridin-4-yl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。14.4-取代的2-甲酰基吡啶硫代半脲。

  摘要：

  已经合成了一系列4-取代的2-甲酰基吡啶硫代半氨基甲酮，其在4位含有叔N。这些物质是通过使4-硝基-2-甲基吡啶N-氧化物直接或在转化为相应的4-氯衍生物后与各种仲胺反应而获得的。用Ac 2 O对4-取代的2-甲基吡啶N-氧化物进行重排，分别得到乙酸甲酯，其在酸水解，MnO 2氧化以及与硫代氨基脲反应后得到所需的化合物。还采用了另一种方法，包括使4-氯-2-甲酰基吡啶的乙缩醛与各种胺反应，然后水解并与硫代氨基脲反应。通过使用2，3-二甲基-4-硝基吡啶N-氧化物，在4-吗啉代-2-甲酰基吡啶硫代半碳zone的吡啶环的3位上引入烷基。将该物质转化为相应的4-氯衍生物，然后对其进行亲核取代。在携带肉瘤180腹水细胞的小鼠中，4-Morpholino-2-甲酰基吡啶硫代半碳酸盐是该系列中最活跃的抗肿瘤药，在该测试系统中，其显着优于5-羟基-2-甲酰基吡啶硫代半碳酸盐。

  DOI：

  10.1021/jm00232a008

文献信息

• Equilibrium of acyl transfer between pyridine N-oxides and their acylonium salts
  作者：V. I. Rubachenko、G. Schroeder、K. Yu. Chotii、V. V. Kovalenko、A. N. Red’ko、B. Lenska

  DOI：10.1134/s1070363208060248

  日期：2008.6

  TransFer of' acyl groups from N-acyloxypyridinium salts to pyridine N-oxides in acetonitrile was studied. The equilibrium constants of' acyl exchange were determined. These quantities vary in the range coverino ei,,ht orders of magnituJe, depending on the structure of the reavents. and are independent of' the z' c C C structure ol'the acyl group.
• Potential antitumor agents. 14. 4-Substituted 2-formylpyridine thiosemicarbazones
  作者：Krishna C. Agrawal、Barbara A. Booth、Suzanne M. DeNuzzo、Alan C. Sartorelli

  DOI：10.1021/jm00232a008

  日期：1976.10

  synthesized which contain a tertiary N at the 4 position. These materials were obtained by reacting 4-nitro-2-picoline N-oxide, either directly or after conversion to the corresponding 4-chloro derivative, with a variety of secondary amines. Rearrangement of the 4-substituted 2-picoline N-oxides with Ac2O yielded respective methyl acetates, which upon acid hydrolysis, MnO2 oxidation, and reaction with

  已经合成了一系列4-取代的2-甲酰基吡啶硫代半氨基甲酮，其在4位含有叔N。这些物质是通过使4-硝基-2-甲基吡啶N-氧化物直接或在转化为相应的4-氯衍生物后与各种仲胺反应而获得的。用Ac 2 O对4-取代的2-甲基吡啶N-氧化物进行重排，分别得到乙酸甲酯，其在酸水解，MnO 2氧化以及与硫代氨基脲反应后得到所需的化合物。还采用了另一种方法，包括使4-氯-2-甲酰基吡啶的乙缩醛与各种胺反应，然后水解并与硫代氨基脲反应。通过使用2，3-二甲基-4-硝基吡啶N-氧化物，在4-吗啉代-2-甲酰基吡啶硫代半碳zone的吡啶环的3位上引入烷基。将该物质转化为相应的4-氯衍生物，然后对其进行亲核取代。在携带肉瘤180腹水细胞的小鼠中，4-Morpholino-2-甲酰基吡啶硫代半碳酸盐是该系列中最活跃的抗肿瘤药，在该测试系统中，其显着优于5-羟基-2-甲酰基吡啶硫代半碳酸盐。
• ZHANG, YONGMING;LU, PING;QIAN, WEIXING, J. NANGZHOU UNIV. NATUR. SCI. ED., 1982, 9, N 4, 461-465
  作者：ZHANG, YONGMING、LU, PING、QIAN, WEIXING

  DOI：——

  日期：——