6-amino-3,4-dihydro-2-trichloromethyl-2H-benzo[e]-[1,3]-oxazin-4-one | 76143-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-amino-3,4-dihydro-2-trichloromethyl-2H-benzo[e]-[1,3]-oxazin-4-one
• 英文别名: 6-amino-2-(trichloromethyl)-2,3-dihydro-1,3-benzoxazin-4-one
• CAS: 76143-25-4
• 化学式: C₉H₇Cl₃N₂O₂
• 分子量: 281.526
• InChiKey: RBXYXNITBQZNFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-N-(1-hydroxy-2,2,2-trichloroethyl)salicylamide 、 硫酸 在 ice 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以to give 6-amino-3,4-dihydro-2-trichloromethyl-2H-benzo[e]-[1,3]-oxazin-4-one, m.p. 172°-174° C.的产率得到6-amino-3,4-dihydro-2-trichloromethyl-2H-benzo[e]-[1,3]-oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-Benzoxazine trichloromethyl derivatives, compositions and use

  摘要：

  本发明涉及一种新型的杂环三氯甲基衍生物，特别是2-三氯甲基取代的喹嗪啉、苯并[d]-[1,3]-噁嗪和苯并[e]-[1,3]-噁嗪衍生物，例如1,2-二氢-2-三氯甲基喹嗪啉-4-酮。本发明的化合物与现有的三氯甲基衍生物至少同样有效，可以减少反刍动物瘤胃代谢产生的甲烷的产生，并增加丙酸盐的形成，以代替乙酸盐，从而提高动物的生长速度和食物利用效率。

  公开号：

  US04268510A1

文献信息

• US4268510A
  申请人：——

  公开号：US4268510A

  公开（公告）日：1981-05-19