[2-(2-amino-6-bromo-4H-quinazolin-3-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 876761-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [2-(2-amino-6-bromo-4H-quinazolin-3-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2-(2-amino-6-bromoquinazolin-3(4H)-yl)ethyl)carbamate；tert-butyl N-[2-(2-amino-6-bromo-4H-quinazolin-3-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 876761-41-0
• 化学式: C₁₅H₂₁BrN₄O₂
• 分子量: 369.261
• InChiKey: RGBRSVGJHOVOEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-amino-6-bromo-4H-quinazolin-3-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 5-己烯酸 在 三氟乙酸 、 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 hex-5-enoic acid [2-(2-amino-6-bromo-4H-quinazolin-3-yl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF beta-SECRETASE (BACE)

  摘要：

  本发明涉及大环衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）及相关疾病中的应用。本发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也被称为β-位点裂解酶和BACE、BACE1、Asp2和memapsin2。

  公开号：

  US20070232630A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl (2-((2-amino-5-bromobenzyl)amino)ethyl)carbamate 、 溴化氰 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 [2-(2-amino-6-bromo-4H-quinazolin-3-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF beta-SECRETASE (BACE)

  摘要：

  本发明涉及大环衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）及相关疾病中的应用。本发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也被称为β-位点裂解酶和BACE、BACE1、Asp2和memapsin2。

  公开号：

  US20070232630A1

文献信息

• US7932261B2
  申请人：——

  公开号：US7932261B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• [EN] MACROCYCLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA ß-SÉCRÉTASE (BACE)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007092839A2

  公开（公告）日：2007-08-16

  [EN] The present invention is directed to macrocycle derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors ofß-secretase, also known as ß-site cleaving enzyme and BACE, BACE1, Asp2 and memapsin2.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés macrocycliques, des compositions pharmaceutiques contenant ces dérivés et leur utilisation dans le traitement de la maladie d'Alzheimer et de troubles associés. Les composés de la présente invention sont des inhibiteurs de la ß-sécrétase, aussi connue sous les noms d'enzyme de clivage du site ß, BACE, BACE 1, Asp 2 et mémapsine 2.
• MACROCYCLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF beta-SECRETASE (BACE)
  申请人：Baxter W. Ellen

  公开号：US20070232630A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention is directed to macrocycle derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site cleaving enzyme and BACE, BACE1, Asp2 and memapsin2.

  本发明涉及大环衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）及相关疾病中的应用。本发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也被称为β-位点裂解酶和BACE、BACE1、Asp2和memapsin2。