3,7-二甲基-1-苯并呋喃-6-胺 | 187267-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3,7-二甲基-1-苯并呋喃-6-胺
• 英文名称: 6-Amino-3,7-dimethylbenzofuran
• 英文别名: 3,7-Dimethylbenzofuran-6-amine；3,7-dimethyl-1-benzofuran-6-amine
• CAS: 187267-91-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: TUUHXTZSLSGPGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-二甲基-1-苯并呋喃-6-胺 生成 3,7,9-Trimethyl-8H-furo[3,2-g]quinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  4 H-呋喃并[2,3 - h ]喹啉-4-酮和5 H-呋喃并[3,2 - g ]喹啉-5-酮的甲基衍生物的合成

  摘要：

  使用硝基苯并呋喃3和9作为关键中间体，合成了线性和角型呋喃喹啉-4-酮衍生物6和12。将这些化合物还原为相应的氨基苯并呋喃4和10，将其分两步进行缩合，得到线性呋喃喹啉-4-酮6a，b和有角呋喃喹啉-4-酮6a ，b。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970221
• 作为产物：
  描述：

  3,7-Dimethyl-6-nitrobenzofuran 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到3,7-二甲基-1-苯并呋喃-6-胺
  参考文献：
  名称：

  4 H-呋喃并[2,3 - h ]喹啉-4-酮和5 H-呋喃并[3,2 - g ]喹啉-5-酮的甲基衍生物的合成

  摘要：

  使用硝基苯并呋喃3和9作为关键中间体，合成了线性和角型呋喃喹啉-4-酮衍生物6和12。将这些化合物还原为相应的氨基苯并呋喃4和10，将其分两步进行缩合，得到线性呋喃喹啉-4-酮6a，b和有角呋喃喹啉-4-酮6a ，b。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970221

文献信息

• KV1.3 INHIBITORS AND THEIR MEDICAL APPLICATION
  申请人：4SC AG

  公开号：EP3268374B1

  公开（公告）日：2019-09-25
• Synthesis of Methyl Derivatives of 4H-Furo[2,3-h]quinolin-4-one and 5H-Furo[3,2-g]quinolin-5-one
  作者：Vadapalli S. Rao、Paolo Rodighiero、Adriana Chilin、Andrea Castellin、Paolo Manzini、Adriano Guiotto

  DOI：10.1002/jlac.199719970221

  日期：1997.2

  Synthesis of the linear and angular furoquinolin-4-one derivatives 6 and 12 was performed, using nitrobenzofurans 3 and 9 as key intermediates. These compounds were reduced to the corresponding aminobenzofurans 4 and 10, which were condensed in two steps to yield, the linear furoquinolin-4-ones 6a,b and the angular ones 12a,b.

  使用硝基苯并呋喃3和9作为关键中间体，合成了线性和角型呋喃喹啉-4-酮衍生物6和12。将这些化合物还原为相应的氨基苯并呋喃4和10，将其分两步进行缩合，得到线性呋喃喹啉-4-酮6a，b和有角呋喃喹啉-4-酮6a ，b。