3,7-二甲基-1-苯并呋喃-2-羧酸 | 16817-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3,7-二甲基-1-苯并呋喃-2-羧酸
• 英文名称: 3,7-dimethylbenzofuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3,7-dimethyl-benzofuran-2-carboxylic acid；3,7-Dimethyl-benzofuran-2-carbonsaeure；3,7-dimethyl-1-benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 16817-24-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• mdl: MFCD07186500
• 分子量: 190.199
• InChiKey: KUEJSYJMMRPGTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212 °C
• 沸点：
  345.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-二甲基-1-苯并呋喃-2-羧酸 在 palladium on activated charcoal 五氯化磷 、 碳酸氢铵 作用下， 生成 5-(3,7-dimethyl-benzofuran-2-yl)-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Sila,B., Roczniki Chemii, 1967, vol. 41, # 1, p. 157 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3,7-dimethyl-1-benzofuran-2-yl)methyl 3,7-dimethyl-1-benzofuran-2-carboxylate 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WOJTANIS J.; SILA B.; LESIAK T., POL. J. CHEM., 1979, 53, NO 3, 591-600

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HEIMANN Annekatrin

  公开号：US20130158042A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。R1，R2，R3，R4，Q在描述中给出了含义。
• Enantioselective reduction of benzofuryl halomethyl ketones: asymmetric synthesis of (R)-bufuralol
  作者：Marek Zaidlewicz、Agnieszka Tafelska-Kaczmarek、Andrzej Prewysz-Kwinto

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.08.012

  日期：2005.10

  Enantioselective reduction of representative 2-(bromoacetyl)- and 2-(chloroacetyl)benzofurans with (-)-B-chloro-diisopinocampheylborane and by transfer hydrogenation with formic acid/triethylamine in the presence of RhCl[R,R-TsD-PEN](C5Me5) is described. Transfer hydrogenation of the chloro ketones produced the corresponding chlorohydrins of >= 95% ee. (R)-Bufuralol of 96% ce was prepared from the corresponding chloro ketone by transfer hydrogenation-substitution. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• v. Wacek; Eppinger; v. Bezard, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 521,528
  作者：v. Wacek、Eppinger、v. Bezard

  DOI：——

  日期：——
• US3940417A
  申请人：——

  公开号：US3940417A

  公开（公告）日：1976-02-24
• US4009994A
  申请人：——

  公开号：US4009994A

  公开（公告）日：1977-03-01