3-Eth-(E)-ylidene-chroman-4-one | 143565-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-Eth-(E)-ylidene-chroman-4-one
• 英文别名: 3-Ethylidenechromen-4-one；3-ethylidenechromen-4-one
• CAS: 143565-12-2
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: CUIKGCPTRFYNLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-<1-<(4-fluorophenyl)telluro>ethyl>chromanone 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-Eth-(E)-ylidene-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of acyl tellurides: generation and trapping of acyl radicals, including aryltellurium group transfer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00047a066

文献信息

• The free radical chemistry of acyl tellurides: Mechanistic studies and synthetic applications
  作者：Chen Chen、David Crich

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85002-e

  日期：1993.3

  Photolysis of acyl aryl tellurides in the presence of thiophenol results in the clean formation of aldehydes indicating homolytic cleavage of the acyl-Te bond and the involvement of acyl radicals. Further cyclization reactions of unsaturated acyltellurides are reported together with some chemistry of the cyclization products.

  在硫酚存在下，酰基芳基碲化物的光解导致醛的干净形成，表明酰基-Te键的均质裂解和酰基自由基的参与。报道了不饱和酰基碲化物的进一步环化反应以及环化产物的一些化学反应。
• The chemistry of acyl tellurides: generation and trapping of acyl radicals, including aryltellurium group transfer
  作者：Chen Chen、David Crich、Aristotle Papadatos

  DOI：10.1021/ja00047a066

  日期：1992.10