2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indene | 172414-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indene
• 英文别名: 2-(3,5-dimethyl-phenyl)-indene；2-(3,5-Dimethylphenyl)indene
• CAS: 172414-74-3
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: VRDNNNLJFDLINN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indene 、 在 butyllithium 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到(2-phenylindenyl)(2-(3',5'-dimethylphenyl)indenyl)zirconium dibromide
  参考文献：
  名称：

  混合配体茂金属作为弹性体聚丙烯的催化剂

  摘要：

  开发了一种新的未桥合的混合环锆茂的合成方法，并制备了一系列带有取代的2-芳基茚基和1-甲基-2-芳基茚基的混合配体锆茂。当用甲基铝氧烷活化时，混合的配体络合物催化丙烯的聚合，得到弹性聚丙烯。将混合的配体催化剂的丙烯聚合行为与其双（茚基）类似物的丙烯聚合行为进行比较，以确定每种配体对催化剂的活性和立体定向性的相对贡献。2-芳基茚基和1-甲基-2-芳基茚基配体对催化剂的立体选择性的影响本质上是加和的。混合环配合物的立体特异性在双（2-芳基茚）类似物的立体特异性之间。然而，1-甲基取代对催化剂生产率的影响不是累加的；双（2-芳基茚基）ZrCl的生产率2 / MAO和（1-甲基-2-芳基茚基）（2-芳基茚基）ZrCl 2 / MAO衍生的催化剂相似，并且显着高于双（1-甲基-2-苯基茚基）ZrCl 2 / MAO催化剂。

  DOI：

  10.1021/om9807957
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苯 、 2-茚酮 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 以3.51 g (37%)的产率得到2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Catalysts for thermoplastic elastomeric olefin polymers

  摘要：

  该发明涉及一种新型催化剂，其结构和活性可被控制，以生产广泛范围的α烯烃聚合物和共聚物，最好用于生产包含广泛范围预选的无定形和结晶片段以精确控制其物理性质，主要是弹性热塑性性质的立体块状聚α烯烃。更具体地说，该发明涉及一种新型催化剂和催化剂系统，用于生产包含交替等同构和非等构二对映序列的立体块状聚丙烯，这些序列导致广泛范围的弹性性能。结晶部分的数量和数量、等同构五聚体含量、中间非等构链的数量和长度以及总分子量都可通过催化剂的立体结构和工艺条件来控制。本发明提供的新型催化剂是带有配体的非刚性茂金属烯，其几何形状可以在比烯烃插入速率慢但比构建（聚合）单个聚合物链的平均时间快的时间尺度上进行控制，以获得所生产聚烯烃中的立体块状结构。催化剂结构的对称性使得在异构化时，催化剂的对称性在手性和非手性几何形状之间交替。这种几何形状的改变可以通过选择配体类型和结构以及通过控制聚合条件来精确控制所得聚合物的物理性质。

  公开号：

  US06566544B1

文献信息

• <i>C</i>₁-Symmetric Si-bridged (2-indenyl)(1-indenyl) <i>ansa</i>-metallocenes as efficient ethene/1-hexene copolymerization catalysts
  作者：Dmitry V. Uborsky、Dmitry Y. Mladentsev、Bogdan A. Guzeev、Ilya S. Borisov、Antonio Vittoria、Christian Ehm、Roberta Cipullo、Coen Hendriksen、Nic Friederichs、Vincenzo Busico、Alexander Z. Voskoboynikov

  DOI：10.1039/c9dt04896k

  日期：——

  Synthesis, ethene/1-hexene copolymerization screening, and QSAR study of 28 silicon bridged (2-indenyl)(1-indenyl) zirconocenes: new promising catalysts for LLDPE were identified.

  28个硅桥联的(2-茚基)(1-茚基) 锆茂金属催化剂的合成、乙烯/1-己烯共聚筛选以及QSAR研究：为LLDPE新的有前景的催化剂被鉴定。
• High melting thermoplastic elastomeric alpha-olefin polymers (PRE/EPE effect) and catalysts therefor
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Jr. University

  公开号：US06559262B1

  公开（公告）日：2003-05-06

  This invention relates generally to low ethylene insertions into I-olefin polymers and processes for production of such polymers using unbridged fluxional metallocenes, primarily substituted aryl indenyl metallocenes, and more particularly to use of unbridged, fluxional, cyclopentadienyl or indenyl metallocene catalyst systems in methods of production of high melting point I-olefin homo- and co-polymers, particularly elastomeric crystalline and amorphous block homo- and co-polymers of I-olefins. The activity of fluxional unbridged metallocene polymerization catalysts containing at least one 2-arylindene ligand is increased 10× or more by the addition of small (typically 0.1-10 wt. %) amounts of ethylene to the polymerization system, which increase is termed the Polymerization Rate-Enhancement effect (PRE), which is measured in terms of an Ethylene Enhancement Factor (EEF) as a dimensionless ratio in the range of from about 1.1 to about 10 or above. The amount of ethylene included in the reaction system can be selected and controlled to be so small as to result in essentially minimal (<2 mole %) incorporation of ethylene units into the resulting elastomeric polymer and the molecular weight may be increased. Amounts of ethylene to generate the PRE effect may be greater than 0.1 wt. % and preferably range up to about 2 wt. %. However, if a polymer with more ethylene is desired, additional ethylene may be incorporated into the polymerization feed, including up to 10 to about 50 mole % based on olefin units. A second important aspect of this invention is the ability to use a PRE activity-enhancing amount of ethylene in an olefin polymerization without substantially affecting the physical properties of the elastomer. In a third important aspect of this invention, I-olefin elastomers are produced through incorporation of ethylene using unbridged fluxional catalyst systems which may not otherwise produce acceptable elastomeric homopolymers. This effect is termed the EPE effect, for Elastomeric Property-Enhancing effect. The EPE amount of ethylene required to produce such elastomers typically overlaps the PRE activity-enhancing amount. Incorporation of up to about 5 mole % or more of ethylene typically will produce an elastomeric polymer using such catalyst systems. Typical useful amounts of incorporated ethylene include about 1 to 3 mole %. Preferred polymers of this invention retain sufficient crystallinity to provide a high melting point (by DSC) of about 80° C., preferably above 100° C., including in the range of from about 120° C. to about 140° C. and above. Novel flexible &agr;-olefin homo and copolymers having elongation in excess of 600% and substantially no retained force are disclosed.

  本发明涉及低乙烯插入到I-烯烃聚合物中的方法以及使用非桥联流动金属芳基茚基金属烯催化剂，主要是取代芳基茚基金属烯，特别是使用非桥联流动环戊二烯基或茚基金属烯催化剂系统制备高熔点I-烯烃同聚物和共聚物，特别是I-烯烃的弹性结晶和非晶块同聚物和共聚物的制备方法。至少含有一个2-芳基茚烯配体的流动非桥联金属烯聚合催化剂的活性通过向聚合体系中添加少量（通常为0.1-10重量％）的乙烯而增加10倍或更多，该增加被称为聚合物化速率增强效应（PRE），其以乙烯增强因子（EEF）的无量纲比率为衡量，范围从约1.1到约10或以上。可以选择和控制反应系统中包含的乙烯量非常少，以至于在所得弹性聚合物中基本上不含有乙烯单元（<2摩尔％），并且分子量可以增加。用于产生PRE效应的乙烯量可能大于0.1重量％，且最好在约2重量％范围内。但是，如果需要含有更多乙烯的聚合物，则可以在聚合反应中加入额外的乙烯，包括基于烯烃单位的10到约50摩尔％。本发明的第二个重要方面是，在烯烃聚合中使用PRE活性增强的乙烯量而不会显着影响弹性体的物理性质。在本发明的第三个重要方面中，通过使用非桥联流动催化剂系统，通过乙烯的插入来生产I-烯烃弹性体，否则这些催化剂系统可能不会产生可接受的弹性同聚物。该效应被称为EPE效应，用于弹性体性能增强效应。通常需要插入约5摩尔％或更多的乙烯来使用这种催化剂系统制备弹性聚合物。通常有用的插入乙烯量包括约1到3摩尔％。本发明的优选聚合物保持足够的晶体性，以提供约80℃的高熔点（通过DSC），最好高于100℃，包括在约120℃至约140℃及以上的范围内。还公开了具有超过600％伸长率和基本无保留力的新型柔性α-烯烃同聚物和共聚物。