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3,8-二羟基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮
3,8-二羟基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮 | 59796-04-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
3,8-二羟基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮
中文别名
——
英文名称
vermelone
英文别名
3,8-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
CAS
59796-04-2
化学式
C
10
H
10
O
3
mdl
——
分子量
178.188
InChiKey
AQTKGZASUQVMEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
57.5
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
萘-1,3,8-三醇
以
乙腈
为溶剂, 反应 144.0h, 以4.5 mg的产率得到3,8-二羟基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮
参考文献:
名称:
聚酮化合物生物合成中的芳香后脱氧:真菌黑色素和蒽醌生物合成中的芳环减少。
摘要:
从芳香环酶促还原的角度出发,研究了真菌黑色素和色素在芳香族脱氧后的两种酶反应。从紫菜(Phialophora lagerbergii)中部分纯化并催化了催化1,3,6,8-四羟基萘和1,3,8-三羟基萘的芳环还原的羟基萘还原酶。发现用大黄素的大黄素的大黄素脱氧酶催化大黄素的脱氧以提供chsophophanol,用DEAE-纤维素柱分离成两个蛋白质级分。关于大黄素脱氧酶活性,这两个蛋白质部分协同作用。
DOI:
10.1248/cpb.41.2015
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Simpson, Thomas J.; Weerasooriya, M. K. Bandumathie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 16, p. 2771 - 2776
作者:
Simpson, Thomas J.、Weerasooriya, M. K. Bandumathie
DOI:
——
日期:
——
ASLANOV, X. A.;NAVREZOVA, N. SH.;MUFTAXOV, R. A.;NIGAJ, K. G.;STEPANCHENK+, UZNIINTI, 356-UZ
作者:
ASLANOV, X. A.、NAVREZOVA, N. SH.、MUFTAXOV, R. A.、NIGAJ, K. G.、STEPANCHENK+
DOI:
——
日期:
——
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