1,4-bis-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)butane | 22367-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,4-bis-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)butane
• 英文别名: 1,4-bis-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]isoquinolyl)-butane；1,4-Bis-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]isochinolyl)-butan；Bisobrine；1-[4-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)butyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 22367-11-9
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₄
• 分子量: 440.583
• InChiKey: CYVSPLIJDCJRGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)butane 以 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 mono(1,1'-(butane-1,4-diyl)bis(6,7-dimethoxy-2-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ium)) monoiodide
  参考文献：
  名称：

  Stenlake; Waigh; Urwin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 508 - 514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己二酸二乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,4-bis-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)butane
  参考文献：
  名称：

  Stenlake; Waigh; Urwin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 508 - 514

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of bis-tetrahydroisoquinolines based on homoveratrylamine and a series of dibasic acids. 1.
  作者：A. Sh. Saidov、M. Alimova、M. G. Levkovich、V. I. Vinogradova

  DOI：10.1007/s10600-013-0586-0

  日期：2013.5

  Bis-tetrahydroisoquinolines were prepared starting from homoveratrylamine and dicarboxylic acids using the Bischler–Napieralski reaction. Their structures were confirmed using IR and NMR spectral data.

  从同韦拉胺和二羧酸出发，采用比什勒-纳皮拉尔斯基反应制备了双四氢异喹啉。其结构通过红外光谱和核磁共振光谱数据得到确认。
• Metabolic labeling and molecular enhancement of biological materials using bioorthogonal reactions
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US20170362266A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present application provides methods of functionalizing an organ or tissue of a mammal by administering a nutrient (e.g., peracetylated N-azido galactosamine Ac4GalNAz) to the mammal or by culturing an organ or tissue in a bioreactor containing such nutrient. The present application also provides methods of selectively functionalizing extracellular matrix (ECM) of an organ or tissue of a mammal by administering a nutrient (e.g., peracetylated N-azido galactosamine Ac4GalNAz) to the mammal. In some aspects, the present application provides a decellularized scaffold of a mammalian organ or tissue comprising an extracellular matrix, wherein the extracellular matrix of the decellularized scaffold is functionalized with a chemical group that is reactive in a bioorthogonal chemical reaction, such as an azide chemical group. The present application also provides biological prosthetic mesh and mammalian organs and tissues for transplantation prepared according to the methods of the application.

  本申请提供了一种通过向哺乳动物投与营养物质（例如，乙酰化N-叠氮基半乳糖氨酸Ac4GalNAz）或在含有这种营养物质的生物反应器中培养器官或组织来功能化哺乳动物器官或组织的方法。本申请还提供了一种通过向哺乳动物投与营养物质（例如，乙酰化N-叠氮基半乳糖氨酸Ac4GalNAz）来选择性地功能化哺乳动物器官或组织的细胞外基质（ECM）的方法。在某些方面，本申请提供了哺乳动物器官或组织的脱细胞支架，其中脱细胞支架的细胞外基质被功能化为在生物正交化学反应中具有反应性的化学基团，例如叠氮基团。本申请还提供了根据本申请的方法制备的生物义肢网和哺乳动物器官和组织用于移植。
• Child; Pyman, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2015
  作者：Child、Pyman

  DOI：——

  日期：——
• Hahn; Gudjons, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 2175,2181
  作者：Hahn、Gudjons

  DOI：——

  日期：——
• STENLAKE, J. B.;WAIGH, R. D.;URWIN, J.;DEWAR, G. H.;HUGHES, R.;CHAPPLE, D+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 6, 508-514
  作者：STENLAKE, J. B.、WAIGH, R. D.、URWIN, J.、DEWAR, G. H.、HUGHES, R.、CHAPPLE, D+

  DOI：——

  日期：——