2-phenyl-4-(p-tolyl)-4H-chromene | 81635-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 2-phenyl-4-(p-tolyl)-4H-chromene
• 英文别名: 2-phenyl-4-(tolyl-4)-4H-chromene；2-phenyl-4-p-tolyl-4H-chromene；2-Phenyl-4-p-tolyl-4H-chromen；4-(4-methylphenyl)-2-phenyl-4H-chromene
• CAS: 81635-44-1
• 化学式: C₂₂H₁₈O
• 分子量: 298.384
• InChiKey: FERYRZNAEXCMHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4-(p-tolyl)-4H-chromene 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-phenyl-3-dimethylaminomethyl-4-(4-tolyl)-4H-chromene
  参考文献：
  名称：

  Koblic, A. V.; Suzdalev, K. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, p. 155 - 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2-phenyl-4-(p-tolyl)-4H-chromene
  参考文献：
  名称：

  Loewenbein; Pongracz; Spiess, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1526

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Scandium (III)-Catalyzed Cycloaddition of <i>in situ</i> Generated <i>ortho</i> -Quinone Methides with Vinyl Azides: An Efficient Access to Substituted 4<i>H</i> -Chromenes
  作者：Nuligonda Thirupathi、Chen-Ho Tung、Zhenghu Xu

  DOI：10.1002/adsc.201800565

  日期：2018.9.17

  convenient and practical synthesis of 4H‐chromenes from the readily accessible o‐hydroxybenzhydryl alcohols and vinyl azides has been achieved. The transformation proceeds through a cascade that involves formation of an ortho‐quinone methide, [4+2]‐cycloaddition and elimination of hydrazoic acid. The reaction is well tolerated with respect to both the o‐hydroxybenzhydrols and the vinyl azides and affords

  从容易获得的邻羟基苯二甲醇和叠氮化物实现了4 H-色烯的便捷，实用合成。转化过程通过级联反应进行，该级联反应包括形成邻苯二甲酰甲基甲烷，[4 + 2]-环加成反应和消除酸。该反应对邻羟基苯酚和叠氮化乙烯都具有良好的耐受性，并能以中等至良好的收率提供产物。
• Synthesis of 2,4-Diaryl-4<i>H</i>-Chromenes via Decarboxylative Alkylation of β-Keto Acids to<i>ortho</i>-Quinone Methides as Reactive Intermediates
  作者：Joo Hee Kim、Dae Young Kim

  DOI：10.1002/bkcs.11534

  日期：2018.8
• Reaction of dihalocarbenes with chromenes under interphase-catalysis conditions
  作者：A. V. Koblik、K. F. Suzdalev、G. N. Dorofeenko

  DOI：10.1007/bf00512951

  日期：1982.2
• Acylation of 2,4-diaryl-4H-chromenes by the action of acetic anhydride and perchloric acid
  作者：K. F. Suzdalev、A. V. Koblik

  DOI：10.1007/bf00480858

  日期：1990.8
• KOBLIK, A. V.;SUZDALEV, K. F., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 171-175
  作者：KOBLIK, A. V.、SUZDALEV, K. F.

  DOI：——

  日期：——