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1-iso-propyl-4-(pent-4-yn-1-yl)piperazine | 1565312-22-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-iso-propyl-4-(pent-4-yn-1-yl)piperazine
英文别名
1-iso-Propyl-4-(pent-4-yn-1-yl)piperazine;1-pent-4-ynyl-4-propan-2-ylpiperazine
1-iso-propyl-4-(pent-4-yn-1-yl)piperazine化学式
CAS
1565312-22-2
化学式
C12H22N2
mdl
——
分子量
194.32
InChiKey
MNZATCCDKBJRFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-iso-propyl-4-(pent-4-yn-1-yl)piperazine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 2-butyl-7-(5-(4-isopropylpiperazin-1-yl)pentyl)-6-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    摘要:
    公式(I)的化合物及其盐,其中R1是n-C3-6烷基;R2是氢或甲基;R3是氢或C1-6烷基,m是一个值为1至4的整数;是人类干扰素的诱导剂。诱导人类干扰素的化合物可能在治疗各种疾病方面有用,例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病,例如过敏性鼻炎和哮喘,传染病和癌症,并且还可能作为疫苗佐剂有用。
    公开号:
    WO2014081643A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-异丙基哌嗪5-氯戊炔碳酸氢钠 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以3.22 g的产率得到1-iso-propyl-4-(pent-4-yn-1-yl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    摘要:
    公式(I)的化合物及其盐,其中R1是n-C3-6烷基;R2是氢或甲基;R3是氢或C1-6烷基,m是一个值为1至4的整数;是人类干扰素的诱导剂。诱导人类干扰素的化合物可能在治疗各种疾病方面有用,例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病,例如过敏性鼻炎和哮喘,传染病和癌症,并且还可能作为疫苗佐剂有用。
    公开号:
    WO2014081643A1
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文献信息

  • Synthesis and Characterization of Bis-Triazolyl-Pyridine Derivatives as Noncanonical DNA-Interacting Compounds
    作者:Anna Di Porzio、Ubaldina Galli、Jussara Amato、Pasquale Zizza、Sara Iachettini、Nunzia Iaccarino、Simona Marzano、Federica Santoro、Diego Brancaccio、Alfonso Carotenuto、Stefano De Tito、Annamaria Biroccio、Bruno Pagano、Gian Cesare Tron、Antonio Randazzo
    DOI:10.3390/ijms222111959
    日期:——
    and/or iM DNAs and to affect the thermal stability of these structures. All the compounds were then clustered through multivariate data analysis, based on such capability. The most promising compounds were subjected to a further biophysical and biological characterization, leading to the identification of two molecules simultaneously able to stabilize G4s and destabilize iMs, both in vitro and in living
    除了众所周知的双螺旋构象外,DNA还能够折叠成各种非规范排列,例如G-四链体(G4s)和i-基序(iMs),它们在基因启动子、复制起点和端粒中的出现突出了DNA的广度他们可能调节的生物过程。特别是,先前的研究报道G4和iM结构可能在控制基因转录中发挥不同的作用。无论如何,仍然需要能够同时稳定/不稳定这些结构的分子工具来阐明生物学水平上发生的情况。在此,将多组分反应和点击化学功能化相结合,生成一组 31 个双三唑基吡啶衍生物,这些衍生物最初通过圆二色性筛选,以确定它们与不同 G4 和/或 iM DNA 相互作用的能力以及影响热稳定性的能力这些结构。然后,基于这种能力,通过多变量数据分析对所有化合物进行聚类。最有前途的化合物经过进一步的生物物理和生物学表征,从而鉴定出两种能够在体外和活细胞中同时稳定 G4 和不稳定 iM 的分子。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:US20150299204A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein R 1 is n-C 3-6 alkyl; R 2 is hydrogen or methyl; R 3 is hydrogen or C 1-6 alkyl, and m is an integer having a value of 1 to 4; are inducers of human interferon. Compounds which induce human interferon may be useful in the treatment of various disorders, for example the treatment of allergic diseases and other inflammatory conditions, for example allergic rhinitis and asthma, infectious diseases and cancer, and may also be useful as vaccine adjuvants.
    本发明涉及公式(I)的化合物及其盐:其中,R1是n-C3-6烷基;R2是氢或甲基;R3是氢或C1-6烷基,m是一个整数,其值为1到4;这些化合物是人干扰素的诱导剂。诱导人干扰素的化合物可能在治疗各种疾病方面有用,例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病,例如过敏性鼻炎和哮喘,传染病和癌症,也可能作为疫苗佐剂有用。
  • Compounds
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:US09428512B2
    公开(公告)日:2016-08-30
    The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein R1 is n-C3-6alkyl; R2 is hydrogen or methyl; R3 is hydrogen or C1-6alkyl, and m is an integer having a value of 1 to 4; are inducers of human interferon. Compounds which induce human interferon may be useful in the treatment of various disorders, for example the treatment of allergic diseases and other inflammatory conditions, for example allergic rhinitis and asthma, infectious diseases and cancer, and may also be useful as vaccine adjuvants.
    本发明涉及公式(I)的化合物及其盐:其中R1是n-C3-6烷基;R2是氢或甲基;R3是氢或C1-6烷基,m是一个整数,其值为1至4;这些化合物是人干扰素的诱导剂。诱导人干扰素的化合物可能在治疗各种疾病方面有用,例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病,例如过敏性鼻炎和哮喘,感染性疾病和癌症,并且还可能作为疫苗佐剂有用。
  • US9428512B2
    申请人:——
    公开号:US9428512B2
    公开(公告)日:2016-08-30
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2014081643A1
    公开(公告)日:2014-05-30
    Compounds of formula (I) and salts thereof wherein R1 is n-C3-6alkyl; R2 is hydrogen or methyl; R3 is hydrogen or C1-6alkyl, and m is an integer having a value of 1 to 4; are inducers of human interferon. Compounds which induce human interferon may be useful in the treatment of various disorders, for example the treatment of allergic diseases and other inflammatory conditions, for example allergic rhinitis and asthma, infectious diseases and cancer, and may also be useful as vaccine adjuvants.
    公式(I)的化合物及其盐,其中R1是n-C3-6烷基;R2是氢或甲基;R3是氢或C1-6烷基,m是一个值为1至4的整数;是人类干扰素的诱导剂。诱导人类干扰素的化合物可能在治疗各种疾病方面有用,例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病,例如过敏性鼻炎和哮喘,传染病和癌症,并且还可能作为疫苗佐剂有用。
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