3-(1,1,1-三异丙基甲硅烷基)-2-丙炔-1-醇 | 104493-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 3-(1,1,1-三异丙基甲硅烷基)-2-丙炔-1-醇
• 英文名称: 3-(triisopropylsilyl)propargyl alcohol
• 英文别名: 3-(triisopropylsilyl)prop-2-yn-1-ol；3-(triisopropylsilyl)-2-propyn-1-ol；3-Triisopropylsilyl-2-propyn-1-OL；3-tri(propan-2-yl)silylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 104493-07-4
• 化学式: C₁₂H₂₄OSi
• 分子量: 212.407
• InChiKey: PXKJNJIXUXXARU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,1,1-三异丙基甲硅烷基)-2-丙炔-1-醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到硅烷,(3-溴-1-炔丙基)三(1-甲基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  α-氟代炔丙基膦酸酯的改进制备方法和α-羟基-γ-TIPS炔丙基膦酸酯的固相合成

  摘要：

  使用NFSI对-3-三异丙基甲硅烷基-1-丙炔膦酸二乙酯进行氟化，以良好的收率得到相应的单氟代衍生物。按照伯顿方法，使用CuCl / Cd促进溴二氟甲基膦酸二乙酯与相应的炔基碘的偶合反应，可以高效地完成1,1-二氟-3-三异丙基甲硅烷基丙膦酸二乙酯的合成。尽管成功进行了α-羟基-γ-TIPS炔丙基膦酸酯的固相合成，但使用DAST进行的氟化失败。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00391-2
• 作为产物：
  描述：

  Tetrahydro-2-<<3-(triisopropylsilyl)-2-propynyl>oxy>-2H-pyran 在 乙酰甲基三苯基溴化鏻 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到3-(1,1,1-三异丙基甲硅烷基)-2-丙炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  多功能探针的合成，用于分析细胞质肽-N-糖基化酶

  摘要：

  合成了可点击的炔烃标记的氯乙酰胺基壳二糖衍生物，作为细胞质肽-N-聚糖酶（PNGase）的潜在抑制剂。使用具有三异丙基甲硅烷基（TIPS）保护的炔基和糖基叠氮化物受体的硫代糖苷供体，进行同时包含炔和叠氮官能团的壳二糖结构的构建。将得到的壳生物基叠氮化物衍生物还原为相应的糖基胺，并引入氯乙酰基。最后，使用四丁基氟化铵（TBAF）除去TIPS基团，得到目标化合物。我们使用点击条件偶联了丹磺酰基衍生物，并选择性地获得了荧光标记的二糖衍生物。

  DOI：

  10.1002/jccs.201100631

文献信息

• Synthesis and Isolation of Organogold Complexes through a Controlled 1,2-Silyl Migration
  作者：Philippe McGee、Gabriel Bellavance、Ilia Korobkov、Anika Tarasewicz、Louis Barriault

  DOI：10.1002/chem.201501648

  日期：2015.6.26

  stable vinyllic gold intermediates. Optimization lead to isolated yields of up to 98 %, using 2‐(di‐tert‐butylphosphino)biphenyl as the ligand. This transformation is derived from a silyl rearrangement that can be fully controlled according to the nature of the substituent on the ynone. This selective transformation does not require basic conditions to prevent protodeauration. These vinylgold complexes

  在我们使用金向自然发生的多环polyprenylated的酰基间苯三合成的努力我催化的6-内挖carbocyclization，我们孤立稳定vinyllic金中间体。优化导致高达98％的分离产率，使用2-（二-叔-丁基膦基）联苯作为配体。该转变源自甲硅烷基重排，该甲硅烷基重排可根据炔酮上取代基的性质完全控制。这种选择性转化不需要防止原型脱膜的基本条件。这些乙烯基金配合物是甲硅烷基转移金（I）过程中的第一个分离的中间体。合成了16种以上的新有机金复合物，并通过单晶X射线衍射对其进行了表征。还介绍了这些复合物的反应性。
• Stereocontrolled synthesis of α-trialkylsilyl-β, γ-unsaturated aldehydes via palladium (0) catalysis. Synthetic usefulness
  作者：Franck Le Bideau、Fabienne Gilloir、Ylva Nilsson、Corinne Aubert、Max Malacria

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00264-5

  日期：1996.5

  The reaction of silicon substituted vinyloxiranes in the presence of catalytic amount of palladium (0) catalyst affords the title compounds. This new reaction proceeds smoothly, under very mild conditions and with complete chirality transfer. One-pot addition of selected organometallic nucleophiles to these aldehydes at very low temperature led to a highly selective preparation of the corresponding

  硅取代的乙烯基氧杂环戊烷在催化量的钯（0）催化剂存在下的反应得到标题化合物。该新反应在非常温和的条件下顺利进行，并具有完全的手性转移。在非常低的温度下一锅法地将选择的有机金属亲核试剂添加到这些醛中导致以非常高的收率高度选择性地制备相应的醇。已经研究了取代基对硅原子和钯的配体的影响。
• Asymmetric Synthesis of Allenyl Oxindoles and Spirooxindoles by a Catalytic Enantioselective Saucy-Marbet Claisen Rearrangement
  作者：Trung Cao、Joshua Deitch、Elizabeth C. Linton、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1002/anie.201107417

  日期：2012.3.5

  Saucy selection: The first catalytic, enantioselective Saucy–Marbet Claisen rearrangement has been achieved. Palladium(II) (R)‐binap or tBuphox catalysts L*Pd(SbF6)2 were employed to generate allenyl oxindoles or spirolactones bearing a quaternary center with up to 98 % ee.

  Saucy 选择：已经实现了第一个催化、对映选择性 Saucy-Marbet Claisen 重排。钯（II）（[R ）- BINAP或吨Buphox催化剂L *的Pd（SBF 6）2被用来产生与轴承高达98％的季中心丙二烯基羟吲哚或spirolactones  EE。
• Palladium-Catalyzed Hydride Addition/C–H Bond Activation Cascade: Cycloisomerization of 1,6-Diynes
  作者：José F. Rodríguez、Katherine I. Burton、Ivan Franzoni、David A. Petrone、Ina Scheipers、Mark Lautens

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03057

  日期：2018.11.2

  The use of ammonium halide salts as metal hydride precursors in a new Pd-catalyzed cycloisomerization of 1,6-diynes, which affords unexplored silylated 2-azafluorenes, is reported. This cascade process includes the addition of a Pd–hydride species to a π-system, intramolecular carbopalladation, and C(sp2)–H bond activation. A variety of functional groups are tolerated, and the synthetic utility of

  据报道，在新的钯催化的1,6-二炔的环异构化反应中，卤化铵盐作为金属氢化物前体的用途得到了未开发的甲硅烷基化的2-氮杂芴。这种级联过程包括将π氢化物加到π系统中，分子内碳pal化和C（sp 2）–H键活化。可以容忍各种官能团，并且通过一系列衍生化方法证明了所得产物的合成效用。
• Ni-catalyzed Direct Carboxylation of Propargylic Alcohols with Carbon Dioxide
  作者：Tatsuya Yamahira、Gen Onodera、Tsutomu Fukuda、Masanari Kimura

  DOI：10.1246/cl.210008

  日期：2021.5.5

  The carboxylation of propargylic alcohols containing a silyl group at the terminal position was conducted in a CO2 atmosphere at atmospheric pressure in the presence of a nickel catalyst and diethylzinc. Here, CO2 was used as not only the C1 source but also the promoter of the C–OH cleavage processes for the oxidative addition of propargylic alcohols.

  在大气压下，在CO 2气氛中，在镍催化剂和二乙基锌的存在下，在末端位置上含有甲硅烷基的炔丙醇的羧化反应。在这里，CO 2不仅用作C1的来源，还用作C-OH裂解过程的促进剂，用于氧化添加炔丙醇。