4-Benzoylbenzoesaeure-pinacol | 79631-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-Benzoylbenzoesaeure-pinacol
• 英文别名: 4-[2-(4-Carboxyphenyl)-1,2-dihydroxy-1,2-diphenylethyl]benzoic acid
• CAS: 79631-37-1
• 化学式: C₂₈H₂₂O₆
• 分子量: 454.479
• InChiKey: CXQKUCIAMHEUFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰苯甲酸 在 4-carboxybenzhydrol 作用下， 生成 4-Benzoylbenzoesaeure-pinacol
  参考文献：
  名称：

  4-羧基苯甲醇、肼和肼离子光还原 4-羧基二苯甲酮的淬灭、自由基形成和歧化

  摘要：

  已对 4-羧基二苯甲酮 (CB)-4-羧基-二苯甲醇 (CBH/sub 2/) 和 CB-肼系统在 pH 5.8 至 12 范围内进行了激光闪光和稳定照射研究。 与 CBH/sub 反应2/，CB 三重态部分被羧酸盐淬灭，k/sub q/ 约。= 4 x 10/sup 6/ M/sup -1/s/sup -1/；总反应，k/sub 4/ = 3.0 x 10/sup 7/ M/sup -1/s/sup -1/ 导致羰基自由基 CBH，phi = 1.7。记录 CB 三重峰的吸收光谱，λ/sub max/ = 535 nm (epsilon = 6600 M/sup -1/cm/sup -1/)，对于 CBH，λ/sub max/ = 570 nm (epsilon = 5500) ，对于自由基阴离子 CB/sup -/，λ/sub max/ = 660 nm (epsilon = 8100)。CBH的pKa被确定为8

  DOI：

  10.1021/ja00414a047

文献信息

• Enantioselective Photopinacolization of Benzophenone and Benzhydrol Intercalated in Mg–Al LDH Interlayers
  作者：Tetsuya Shichi、Yukiko Minamikawa、Naoto Yasuda、Naoya Yamada、Yoshio Okamoto、Katsuhiko Takagi

  DOI：10.1246/cl.2003.240

  日期：2003.3

  A novel enantioselective photochemical pinacolization utilizing the interlayer spaces of layered double hydroxide (LDH) was investigated. UV irradiation of (+)-4-(α-hydroxy-α-phenyl)methylbenzoate [benzhydrol-4-carboxylate] ions (d-BHA) with 4-benzoylbenzoate ions (BBA) gave rise to the formation of (−)-1,2-bis(4-carboxyphenyl)-1,2-bisphenyl-1,2-ethanediol (l-benzopinacol) in the LDH interlayers. Similarly

  研究了一种利用层状双氢氧化物 (LDH) 的层间空间的新型对映选择性光化学频哪醇化。(+)-4-(α-羟基-α-苯基)甲基苯甲酸酯 [benzhydrol-4-carboxylate] 离子 (d-BHA) 与 4-苯甲酰苯甲酸酯离子 (BBA) 的紫外线照射导致形成 (-)- LDH 夹层中的 1,2-双（4-羧基苯基）-1,2-双苯基-1,2-乙二醇（l-苯频哪醇）。类似地，l-BHA 与 BBA 反应生成 LDH 中的 d-苯频哪醇。在初始反应阶段观察到超过 60%ee 的最大光学产率。
• Kinetics of photoreduction of benzophenones by amines. Deamination and dealkylation of amines
  作者：Saul G. Cohen、Nina M. Stein

  DOI：10.1021/ja00753a036

  日期：1971.12
• [DE] HAARBEHANDLUNGSVERFAHREN MIT VERBESSERTER PFLEGELEISTUNG SOWIE VORRICHTUNG UND MITTEL ZUR DURCHFÜHRUNG DES VERFAHRENS<br/>[EN] HAIR TREATMENT METHOD THAT PROVIDES IMPROVED HAIR CARE AND AGENT FOR CARRYING OUT SAID METHOD<br/>[FR] PROCEDE DE TRAITEMENT DES CHEVEUX CARACTERISE PAR UNE EFFICACITE DE SOIN AMELIOREE ET PRODUIT POUR METTRE EN OEUVRE CE PROCEDE
  申请人：HENKEL KGAA

  公开号：WO2007048472A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] The invention relates to a method for treating keratin fibres, in particular human hair. According to said method, a hair treatment agent is applied to the hair and the hair thus treated is subsequently irradiated with UV radiation in the wavelength range of 200 to 600 nm for 1 to 60 minutes. Said method improves the hair care characteristics of the treated hair.
  [FR] L'invention concerne des procédés de traitement de fibres kératiniques, en particulier de traitement des cheveux, ces procédés consistant à appliquer sur les cheveux un produit de traitement des cheveux, puis à exposer les cheveux traités après application du produit à un rayonnement ultraviolet dans une gamme de longueurs d'onde comprise entre 200 et 600 nm pendant 1 à 60 minutes. Ces procédés permettent d'améliorer les propriétés de soin des cheveux ainsi traités.
  [DE] Verfahren zur Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, bei denen ein Haarbehandlungsmittel auf die Haare aufgebracht und das behandelte Haar im Anschluß an das Aufbringen des Mittels 1 bis 60 Minuten lang mit UV-Strahlung im Wellenlängenbereich 200 bis 600 nm bestrahlt wird, führen zu verbesserten Pflegeeigenschaften der so behandelten Haare.
• Quenching, radical formation, and disproportionation in the photoreduction of 4-carboxybenzophenone by 4-carboxybenzhydrol, hydrazine, and hydrazinium ion
  作者：Shai Inbar、Henry Linschitz、Saul G. Cohen

  DOI：10.1021/ja00414a047

  日期：1981.12

  = 6600 M/sup -1/ cm/sup -1/), for CBH, lambda/sub max/ = 570 nm (epsilon = 5500), and for the radical anion CB/sup -/, lambda/sub max/ = 660 nm (epsilon = 8100). The pKa ofCBH was determined, 8.2. Rate constants were determined: for combination of CBH to pinacol, 2k/sub 6/ = 1.8 x 10/sup 9/ M/sup -1/s/sup -1/; for reactions of CBH with CB/sup -/, k/sub 7/ = 1.1 x 10/sup 9/ M/sup -1/s/sup -1/; for disproportionation

  已对 4-羧基二苯甲酮 (CB)-4-羧基-二苯甲醇 (CBH/sub 2/) 和 CB-肼系统在 pH 5.8 至 12 范围内进行了激光闪光和稳定照射研究。 与 CBH/sub 反应2/，CB 三重态部分被羧酸盐淬灭，k/sub q/ 约。= 4 x 10/sup 6/ M/sup -1/s/sup -1/；总反应，k/sub 4/ = 3.0 x 10/sup 7/ M/sup -1/s/sup -1/ 导致羰基自由基 CBH，phi = 1.7。记录 CB 三重峰的吸收光谱，λ/sub max/ = 535 nm (epsilon = 6600 M/sup -1/cm/sup -1/)，对于 CBH，λ/sub max/ = 570 nm (epsilon = 5500) ，对于自由基阴离子 CB/sup -/，λ/sub max/ = 660 nm (epsilon = 8100)。CBH的pKa被确定为8