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7-Fluoro-6-nitro-2-methylchroman-4-one | 111478-45-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Fluoro-6-nitro-2-methylchroman-4-one
英文别名
7-Fluoro-2-methyl-6-nitro-2,3-dihydrochromen-4-one
7-Fluoro-6-nitro-2-methylchroman-4-one化学式
CAS
111478-45-6
化学式
C10H8FNO4
mdl
——
分子量
225.176
InChiKey
SZTCAVCUAUZZTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    139-141 °C
  • 沸点:
    388.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Fluoro-6-nitro-2-methylchroman-4-one 生成 6-amino-7-fluoro-2-methylchroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    LIPINSKI, CHRISTOPHER A.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Hydroxyacetic acid derivatives for the treatment of diabetic
    摘要:
    非对映体和手性(2R,4R)-4-c-羟基-2-4-(取代基)色苷(和硫色苷)-4-乙酸及其药用盐,在糖尿病并发症治疗中的应用,以及其中间体。
    公开号:
    US04853410A1
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文献信息

  • Hydantoin bioisosteres. In vivo active spiro hydroxy acetic acid aldose reductase inhibitors
    作者:Christopher A. Lipinski、Charles E. Aldinger、Thomas A. Beyer、Jon Bordner、Douglas F. Burdi、Donald L. Bussolotti、Philip B. Inskeep、Todd W. Siegel
    DOI:10.1021/jm00090a004
    日期:1992.6
    The hypothesis that clinical side effects of the aldose reductase inhibitor (ARI) sorbinil were related to its hydantoin ring led to a bioisosteric analysis and replacement of the hydantoin by a spiro hydroxy acetic acid moiety as in 40. These hydroxy acids, compared to hydantoins, showed a similar potency increase on chroman 2-methyl substitution, a similar orthogonal relationship of acidic to aromatic
    醛糖还原酶抑制剂(ARI)山梨醇的临床副作用与其乙内酰脲环有关的假说导致了生物立体分析并用螺羟基乙酸部分取代乙内酰脲,如40所示。与乙内酰脲相比,这些羟酸在苯并二氢吡喃2-甲基取代时,效价增加相似,酸性与芳族部分的正交关系相似,ARI对映选择性也相似。在该系列中,六元螺羟基乙酸乙酸阴离子阵列是螺乙内酰脲阴离子的生物等排体,可导致ARI具有出色的体内活性。像第4步那样,通过苯并二氢吡喃-2-甲基化和通过芳香族6,7-卤素取代,使体外和体内活性提高了40倍以上。将大鼠体内具有最佳急性体内活性的化合物的慢性体内活性进行了比较。
  • Hydroxyacetic acid derivatives for the treatment of diabetic
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04853410A1
    公开(公告)日:1989-08-01
    Racemic and chiral (2R,4R)-4-c-hydroxy-2-4-(substituted)chroman(and thiochroman)-4-acetic acids and their pharmaceutically acceptable salts, their use in the treatment of diabetic complications and intermediates therefor.
    非对映体和手性(2R,4R)-4-c-羟基-2-4-(取代基)色苷(和硫色苷)-4-乙酸及其药用盐,在糖尿病并发症治疗中的应用,以及其中间体。
  • N-Aryl-Stickstoffheterocyclen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0400403A2
    公开(公告)日:1990-12-05
    Beschrieben werden neue N-Aryl-Stickstoffheterocyclen der Formel (I) in denen X¹, R¹, R², Het und W die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben sowie deren Verwendung als Herbizide. Die N-Aryl-Stickstoffheterocyclen können z.B. erhalten werden, wenn man geeignete Anhydride mit geeigneten Aminen gegebenenfalls in Gegenwart geeigneter Ver­dünnungs- und/oder Reaktionshilfsmittel umsetzt.
    式 (I) 的新型 N-芳基氮杂环 其中 X¹、R¹、R²、Het 和 W 具有说明中给出的含义及其作为除草剂的用途。 N-芳基氮杂环可通过合适的酸酐与合适的胺反应(如合适),在合适的稀释剂和/或反应助剂存在下获得。
  • LIPINSKI, CHRISTOPHER A.
    作者:LIPINSKI, CHRISTOPHER A.
    DOI:——
    日期:——
  • US4853410A
    申请人:——
    公开号:US4853410A
    公开(公告)日:1989-08-01
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