N-(1-Cyclohexenylmethyl-2-pyrrolidinylmethyl)-6-methylsulphamoylchroman-8-carboxamide | 110750-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(1-Cyclohexenylmethyl-2-pyrrolidinylmethyl)-6-methylsulphamoylchroman-8-carboxamide
• 英文别名: N-[[1-(cyclohexen-1-ylmethyl)pyrrolidin-2-yl]methyl]-6-(methylsulfamoyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-8-carboxamide
• CAS: 110750-84-0
• 化学式: C₂₃H₃₃N₃O₄S
• 分子量: 447.599
• InChiKey: XFOSLLKUFTXGDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-环己烯基甲基)-1-吡咯烷-2-基甲胺 、 6-methylsulphamoyl-chroman-8-carboxylic acid 、 氯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到N-(1-Cyclohexenylmethyl-2-pyrrolidinylmethyl)-6-methylsulphamoylchroman-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Dihydrobenzofuran- and chroman-carboxamide derivatives, processes for

  摘要：

  该发明涉及一般式的新二氢苯并呋喃和色苷-羧酰胺衍生物：其中R和R'分别为氢或甲基；n为1或2；m为1或2；Z为或其中R1和R2为较低烷基，或其中R3为烷基、烯基、环烷烷基、环烯烷基，X为H、NH2、甲氧基或甲基，Y为H、Cl、环烷基甲磺酰基、烷基磺酰胺基或烷基磺酰基，以及它们的药理学可接受的酸加盐和光学异构体，以及其制备方法和作为药物的用途，特别是作为神经阻滞药。

  公开号：

  US05006570A1

文献信息

• Nouveaux dérivés de dihydrobenzofuranne - et de chromane -carboxamides, leurs procédés de préparation et leur utilisation comme neuroleptiques
  申请人：Laboratoires DELAGRANGE

  公开号：EP0231139B1

  公开（公告）日：1991-12-04
• US5006570A
  申请人：——

  公开号：US5006570A

  公开（公告）日：1991-04-09
• Dihydrobenzofuran- and chroman-carboxamide derivatives, processes for
  申请人：Laboratoires Delagrange

  公开号：US05006570A1

  公开（公告）日：1991-04-09

  The invention relates to new dihydrobenzofuran- and chroman-carboxamide derivatives of the general formula: ##STR1## in which R and R' are each hydrogen or methyl; n is 1 or 2; m is 1 or 2; Z is either ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are lower alkyl, or ##STR3## wherein R.sub.3 is alkyl, alkenyl, cycloalkyl-alkyl, cycloalkenyl-alkyl, X is H, NH.sub.2, methoxy, or methyl and Y is H, Cl, cycloalkylmethylsulfonyl, alkylsulfamoyl or alkylsulfonyl and to their pharmacologically acceptable acid addition salts and their optical isomers, to the processes for the preparation thereof and to the use thereof as medicaments, especially as neuroleptics.

  该发明涉及一般式的新二氢苯并呋喃和色苷-羧酰胺衍生物：其中R和R'分别为氢或甲基；n为1或2；m为1或2；Z为或其中R1和R2为较低烷基，或其中R3为烷基、烯基、环烷烷基、环烯烷基，X为H、NH2、甲氧基或甲基，Y为H、Cl、环烷基甲磺酰基、烷基磺酰胺基或烷基磺酰基，以及它们的药理学可接受的酸加盐和光学异构体，以及其制备方法和作为药物的用途，特别是作为神经阻滞药。