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N-(1-Cyclohexenylmethyl-2-pyrrolidinylmethyl)-6-methylsulphamoylchroman-8-carboxamide | 110750-84-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1-Cyclohexenylmethyl-2-pyrrolidinylmethyl)-6-methylsulphamoylchroman-8-carboxamide
英文别名
N-[[1-(cyclohexen-1-ylmethyl)pyrrolidin-2-yl]methyl]-6-(methylsulfamoyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-8-carboxamide
N-(1-Cyclohexenylmethyl-2-pyrrolidinylmethyl)-6-methylsulphamoylchroman-8-carboxamide化学式
CAS
110750-84-0
化学式
C23H33N3O4S
mdl
——
分子量
447.599
InChiKey
XFOSLLKUFTXGDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    96.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(1-环己烯基甲基)-1-吡咯烷-2-基甲胺 、 6-methylsulphamoyl-chroman-8-carboxylic acid 、 氯甲酸乙酯sodium hydroxide三乙胺 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 以72%的产率得到N-(1-Cyclohexenylmethyl-2-pyrrolidinylmethyl)-6-methylsulphamoylchroman-8-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Dihydrobenzofuran- and chroman-carboxamide derivatives, processes for
    摘要:
    该发明涉及一般式的新二氢苯并呋喃和色苷-羧酰胺衍生物:其中R和R'分别为氢或甲基;n为1或2;m为1或2;Z为或其中R1和R2为较低烷基,或其中R3为烷基、烯基、环烷烷基、环烯烷基,X为H、NH2、甲氧基或甲基,Y为H、Cl、环烷基甲磺酰基、烷基磺酰胺基或烷基磺酰基,以及它们的药理学可接受的酸加盐和光学异构体,以及其制备方法和作为药物的用途,特别是作为神经阻滞药。
    公开号:
    US05006570A1
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文献信息

  • Nouveaux dérivés de dihydrobenzofuranne - et de chromane -carboxamides, leurs procédés de préparation et leur utilisation comme neuroleptiques
    申请人:Laboratoires DELAGRANGE
    公开号:EP0231139B1
    公开(公告)日:1991-12-04
  • US5006570A
    申请人:——
    公开号:US5006570A
    公开(公告)日:1991-04-09
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