1-[4-(4-amino-6.7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-piperazin-1-yl]-2-(1H-indol-3-yl)-ethanone | 1170035-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-(4-amino-6.7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-piperazin-1-yl]-2-(1H-indol-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-[4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-2-(1H-indol-3-yl)ethanone
• CAS: 1170035-62-7
• 化学式: C₂₄H₂₆N₆O₃
• 分子量: 446.509
• InChiKey: MCTCPEGIVXCTFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚乙酸 、 2-哌嗪基-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以27%的产率得到1-[4-(4-amino-6.7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-piperazin-1-yl]-2-(1H-indol-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  特权结构指导的喹唑啉衍生物作为锥虫硫醚还原酶抑制剂的合成

  摘要：

  设计了新型喹唑啉类化合物作为寄生虫特异性酶锥虫硫醚还原酶（TR）的抑制剂，并对其生物学活性进行了评估。我们的某些化合物抑制TR，对TR的选择性高于人类谷胱甘肽还原酶，并在体外抑制了寄生虫的生长。我们建议喹唑啉框架是一种特权结构，可以有意地对其进行修饰以设计新型TR抑制剂。此外，特权图案的使用可能会作为一种抗寄生虫潜在候选人的创新方法而出现。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.060