Methyl-neopentyl-methylphosphonat | 16330-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl-neopentyl-methylphosphonat
• 英文别名: Methylphosphonic acid, neopentyl, methyl ester；1-[methoxy(methyl)phosphoryl]oxy-2,2-dimethylpropane
• CAS: 16330-08-8
• 化学式: C₇H₁₇O₃P
• 分子量: 180.184
• InChiKey: ZHOQWIBGJWXPQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Methyl-neopentyl-methylphosphonat
  参考文献：
  名称：

  五价磷酸酯的氯化

  摘要：

  氧18标记实验表明，在代表性的次膦酸酯，膦酸酯和磷酸盐与氯化剂的反应中，反应是通过磷酰氧原子的初始攻击而进行的。在与五氯化磷和草酰氯反应中，有证据表明对称中间体很重要。

  DOI：

  10.1039/j19670000731

文献信息

• The chlorination of quinquevalent phosphorus esters
  作者：M. Green、D. M. Thorp

  DOI：10.1039/j19670000731

  日期：——

  Oxygen-18 labelling experiments have shown that in the reaction of a representative phosphinate, phosphonate, and phosphate with chlorinating agents, reaction proceeds via an initial attack by the phosphoryl-oxygen atom. In the reaction with phosphorus pentachloride and oxalyl chloride there is evidence for the importance of symmetrical intermediates.

  氧18标记实验表明，在代表性的次膦酸酯，膦酸酯和磷酸盐与氯化剂的反应中，反应是通过磷酰氧原子的初始攻击而进行的。在与五氯化磷和草酰氯反应中，有证据表明对称中间体很重要。