5-(4-([2,2′,6′,2″-terpyridin]-4′-yl)phenyl)-12-(2-((benzyloxy)-methyl)pyrrolidin-1-yl)-2,9-dioctylanthra[2,1,9-def:6,5,10-d′e′f ′]-diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)tetraone | 1456722-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(4-([2,2′,6′,2″-terpyridin]-4′-yl)phenyl)-12-(2-((benzyloxy)-methyl)pyrrolidin-1-yl)-2,9-dioctylanthra[2,1,9-def:6,5,10-d′e′f ′]-diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)tetraone
• 英文别名: 11-[4-(2,6-Dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]-7,18-dioctyl-22-[2-(phenylmethoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaene-6,8,17,19-tetrone；11-[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]-7,18-dioctyl-22-[2-(phenylmethoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1456722-67-0
• 化学式: C₇₃H₇₀N₆O₅
• 分子量: 1111.4
• InChiKey: ZWXBDMPJGXYYPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-([2,2′,6′,2″-terpyridin]-4′-yl)phenyl)-12-(2-((benzyloxy)-methyl)pyrrolidin-1-yl)-2,9-dioctylanthra[2,1,9-def:6,5,10-d′e′f ′]-diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)tetraone 在 甲醇 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到5-(4-([2,2′,6′,2″-terpyridin]-4′-yl)phenyl)-12-(2-(hydroxymethyl)-pyrrolidin-1-yl)-2,9-dioctylanthra[2,1,9-def:6,5,10-d′e′f ′]diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)tetraone
  参考文献：
  名称：

  溶液中和固体基质上海湾取代的per二酰亚胺的 超分子组装†

  摘要：

  已经合成了在海湾区域被叔吡啶部分取代的二酰亚胺（PDI）。这些构件被用来构建超分子复合物。氯仿。通过与锌的海湾区域络合构建二聚体和三聚体。将PDI化合物进一步改性，使其具有硅烷锚固剂，并在石英基板上制备PDI自组装单层（SAMs）。金属离子的络合也发生在表面上，这在吸收光谱中可以清楚地观察到。这些表面研究表明，超分子多层结构的研究有可能取得进展。

  DOI：

  10.1039/c3ob41058g
• 作为产物：
  描述：

  4'-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-2,2':6',2''-terpyridine 、 5-(2-((benzyloxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-12-bromo-2,9-dioctylanthra[2,1,9-def:6,5,10-d′e′f′]diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)tetraone 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 四丁基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以78%的产率得到5-(4-([2,2′,6′,2″-terpyridin]-4′-yl)phenyl)-12-(2-((benzyloxy)-methyl)pyrrolidin-1-yl)-2,9-dioctylanthra[2,1,9-def:6,5,10-d′e′f ′]-diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)tetraone
  参考文献：
  名称：

  溶液中和固体基质上海湾取代的per二酰亚胺的 超分子组装†

  摘要：

  已经合成了在海湾区域被叔吡啶部分取代的二酰亚胺（PDI）。这些构件被用来构建超分子复合物。氯仿。通过与锌的海湾区域络合构建二聚体和三聚体。将PDI化合物进一步改性，使其具有硅烷锚固剂，并在石英基板上制备PDI自组装单层（SAMs）。金属离子的络合也发生在表面上，这在吸收光谱中可以清楚地观察到。这些表面研究表明，超分子多层结构的研究有可能取得进展。

  DOI：

  10.1039/c3ob41058g