3-(1-异喹啉基)丙酸 | 344334-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-(1-异喹啉基)丙酸
• 英文名称: 3-(Isoquinolin-1-YL)propanoic acid
• 英文别名: 3-isoquinolin-1-ylpropanoic acid
• CAS: 344334-31-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.22
• InChiKey: MZBGKUUUMZHXCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-异喹啉基)丙酸 、 甲醇 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FETTER, J.;LEMPERT, K.;MOLLER, J.;NYITRAI, J.;ZAUER, K., ACTA CHIM. HUNG., 1983, 112, N 1, 43-57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-benzoyl-3-(1-isoquinolinyl)propionate 、 sodium hydroxide 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FETTER, J.;LEMPERT, K.;MOLLER, J.;NYITRAI, J.;ZAUER, K., ACTA CHIM. HUNG., 1983, 112, N 1, 43-57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amides, procédés pour leur préparation et médicaments les contenant
  申请人：RHONE-POULENC SANTE

  公开号：EP0210084A1

  公开（公告）日：1987-01-28

  Composés de formule (I) : dans laquelle A est N ou CH, B est N ou CH, V et W sont H, halogène, alkyle (1-3C), alcoxy (1-3C), NO2 ou CF3, Z est fixé en position ortho ou para par rapport à B et est phényle éventuellement substitué, thiényle ou pyridyle, la chaine X-(CH2)n-(CHR)m-CO-NR1R2 est fixée en position-rtho ou para par rapport à B, R est H ou alkyle (1-3C), R, et R2 sont alkyle (1-6C), cycloalkyle (3-6C), phényle, phényl-alkyle, cycloalkylalkyle, alcényle (3-6C), R, et R2 peuvent aussi former avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un cycle pyrrolidine, pipéridine, morpholine ou thiomorpholine, X est CH-R3. N-R4, SO, SO2, O ou S, R3 est H, alkyle (1-3C), R4 est alkyle (1-3C) m=0 ou 1 et n=0,1,2 étant entendu que si X est SO, SO2 ou N-R4, la somme m + n est au moins égale à I, que lorsque A et B sont N et Z est en position para par rapport à B, X ne peut pas représenter le groupe CH-R3 et que lorsque A est CH, B est N, Z est en ortho par rapport à B, X est un atome d'oxygène et R est un atome d'hydrogène, la somme m + n est différente de 1 et à l'exception de N, N-diméthylcarbamate de phényl-2 quinolyle-4 Procédés de préparation de ces composés et médicaments les contenant.

  式(I)化合物 其中 A 是 N 或 CH，B 是 N 或 CH、 V 和 W 是 H、卤素、烷基（1-3C）、烷氧基（1-3C）、NO2 或 CF3、 Z 与 B 正向或对位连接，并且是任选取代的苯基、噻吩基或吡啶基，链 X-(CH2)n-(CHR)m-CO-NR1R2 与 B 反向或对位连接、 R 是 H 或烷基（1-3C）、 R 和 R2 是烷基（1-6C）、环烷基（3-6C）、苯基、苯基烷基、环烷基烷基或烯基（3-6C）、 R 和 R2 还可与所连接的氮原子形成吡咯烷、哌啶、吗啉或硫代吗啉环、 X 是 CH-R3。N-R4、SO、SO2、O 或 S、 R3 是 H、烷基（1-3C）、 R4 是烷基（1-3C） m=0 或 1，n=0,1,2，不言而喻，如果 X 是 SO、SO2 或 N-R4，则 m+n 之和至少等于 I；当 A 和 B 是 N 且 Z 相对于 B 位于对位时，X 不能代表 CH-R3 基团；当 A 是 CH、当 A 是 CH、B 是 N、Z 与 B 正交、X 是氧原子、R 是氢原子时，m + n 之和不等于 1，而 2-苯基-4-喹啉基-N,N-二甲基氨基甲酸酯除外，m + n 之和不等于 1。 制备这些化合物和含有这些化合物的药物的工艺。
• UTILISATION D'UN COMPOSE POSSEDANT UNE AFFINITE POUR LE RECEPTEUR MITOCHONDRIAL DES BENZODIAZEPINES DANS UN MEDICAMENT POUR LA THERAPIE DU CANCER
  申请人：CENTRE NATIONAL DELA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：EP1087790A2

  公开（公告）日：2001-04-04
• [EN] USE OF A COMPOUND HAVING AFFINITY FOR THE BENZODIAZEPINE MITOCHONDRIAL RECEPTOR IN CANCER THERAPY<br/>[FR] UTILISATION D'UN COMPOSE POSSEDANT UNE AFFINITE POUR LE RECEPTEUR MITOCHONDRIAL DES BENZODIAZEPINES EN THERAPIE DU CANCER
  申请人：——

  公开号：WO1999066958A2

  公开（公告）日：1999-12-29

  [EN] The invention concerns in particular a combination product comprising at least a compound having affinity for the benzodiazepine mitochondrial receptor and at least an apoptosis-inducing agent for simultaneous, separate or sustained use, for treating cancer. The invention also concerns the use of said compound and/or said combination product for making a medicine particularly for facilitating apoptosis induction.
  [FR] La présente invention concerne notamment un produit de combinaison comprenant au moins un composé possédant une affinité pour le récepteur mitochondrial des benzodiazépines, et au moins un agent inducteur de l'apoptose pour une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps, destiné au traitement du cancer. Un autre aspect de la présente invention porte sur l'utilisation dudit composé et/ou dudit produit de combinaison pour la fabrication d'un médicament notamment destiné à faciliter l'induction de l'apoptose.
• FETTER, J.;LEMPERT, K.;MOLLER, J.;NYITRAI, J.;ZAUER, K., ACTA CHIM. HUNG., 1983, 112, N 1, 43-57
  作者：FETTER, J.、LEMPERT, K.、MOLLER, J.、NYITRAI, J.、ZAUER, K.

  DOI：——

  日期：——