(E)-1-chloro-1-dichlorophosphoryl-2-ethoxyethene | 31634-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-chloro-1-dichlorophosphoryl-2-ethoxyethene
• CAS: 31634-78-3；32482-62-5
• 化学式: C₄H₆Cl₃O₂P
• 分子量: 223.423
• InChiKey: KVXIGODCRVFCKY-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-chloro-1-dichlorophosphoryl-2-ethoxyethene 在 三乙胺 作用下， 生成 2-ethoxyethynylphosphonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  NMR study of reactions of organyltrichlorophosphonium hexachlorophosphorates with triethylamine

  摘要：

  三氯（2-乙氧基乙烯基）膦和三氯（苯乙烯基）膦六氯磷酸盐与三乙胺反应的1H、13C和31P NMR光谱被研究。结果表明，膦酰氯是反应的主要产物。六氯磷酸盐中的烷氧基团的存在导致PCl2基团的氧化，形成膦酰氯。合成了二膦酰化的氧膦环。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-0927-1
• 作为产物：
  描述：

  trichloro(2-ethoxyethenyl)phosphonium hexachlorophosphorate 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-1-chloro-1-dichlorophosphoryl-2-ethoxyethene
  参考文献：
  名称：

  NMR study of reactions of organyltrichlorophosphonium hexachlorophosphorates with triethylamine

  摘要：

  三氯（2-乙氧基乙烯基）膦和三氯（苯乙烯基）膦六氯磷酸盐与三乙胺反应的1H、13C和31P NMR光谱被研究。结果表明，膦酰氯是反应的主要产物。六氯磷酸盐中的烷氧基团的存在导致PCl2基团的氧化，形成膦酰氯。合成了二膦酰化的氧膦环。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-0927-1

文献信息

• NMR study of reactions of organyltrichlorophosphonium hexachlorophosphorates with triethylamine
  作者：L. I. Larina、T. N. Komarova、V. G. Rozinov

  DOI：10.1007/s11172-015-0927-1

  日期：2015.3

  The reactions of trichloro(2-ethoxyethenyl)phosphonium and trichloro(styryl)phosphonium hexachlorophosphorates with triethylamine were studied by 1H, 13C, and 31P NMR spectroscopy. It was shown that phosphonyl chlorides are the primary products of the reactions. The presence of the alkoxy group in hexachlorophosphorate results in the oxidation of the PCl2 group to form phosphonyl chlorides. Diphosphorylated oxaphosphinines were synthesized.

  三氯（2-乙氧基乙烯基）膦和三氯（苯乙烯基）膦六氯磷酸盐与三乙胺反应的1H、13C和31P NMR光谱被研究。结果表明，膦酰氯是反应的主要产物。六氯磷酸盐中的烷氧基团的存在导致PCl2基团的氧化，形成膦酰氯。合成了二膦酰化的氧膦环。