2-Phenyl-3,3a-dihydro-4H-pyrazolo<5,1-c><1,4>benzoxazine | 104057-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-Phenyl-3,3a-dihydro-4H-pyrazolo<5,1-c><1,4>benzoxazine
• 英文别名: 2-Phenyl-3a,4-dihydro-3H-pyrazolo<3,2-c><1,4>benzoxazin；2-Phenyl-3,3a-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]benzoxazine；2-phenyl-3a,4-dihydro-3H-pyrazolo[5,1-c][1,4]benzoxazine
• CAS: 104057-45-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: LGKGDCZHTYOHEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-3,3a-dihydro-4H-pyrazolo<5,1-c><1,4>benzoxazine 在 air 作用下， 以 苯 为溶剂， 以21%的产率得到2-Phenyl-3H-pyrazolo<3,2-e><1,4>benzoxazin
  参考文献：
  名称：

  分子内1,3-偶极环加成胺和烯基取代3,4-二芳基sydnonen † ‡

  摘要：

  烯基取代的3,4-二芳基丁酮的分子内1,3-偶极环加成反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690421
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrazolo[5,1-c][1,4]benzoxazine 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 2-Phenyl-3,3a-dihydro-4H-pyrazolo<5,1-c><1,4>benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Shimizu, Tomio; Hayashi, Yoshiyuki; Miki, Masayuki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1669 - 1671

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolekulare 1,3-dipolare Cycloadditionen von Diarylnitriliminen aus 2,5-Diaryltetrazolen
  作者：Hansruedi Meier、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19850680524

  日期：1985.8.14

  Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloadditions of Diaryl-nitrile-imines Generated from 2,5-Diaryl-tetrazoles

  由2,5-二芳基-四唑生成的二芳基-腈-亚胺的分子内1,3-偶极环加成
• A tetrazole-ene photoactivatable fluorophore with improved brightness and stability in protic solution
  作者：Yi-Kang Zhang、Meng Li、Lan Ruan、Peng An

  DOI：10.1039/d2cc03482d

  日期：——

  The pyrazoline fluorophore, generated by photoinduced tetrazole-ene cycloaddition, shows faint fluorescence in protic solvents. To suppress this fluorescence-quenching, we rationally designed a series of substituted diaryl tetrazoles at the N-side phenyl ring to produce a tetrazole-ene based photoactivatable fluorophore. Spectroscopic and cellular imaging studies demonstrated that the version of the

  通过光诱导四唑-烯环加成产生的吡唑啉荧光团在质子溶剂中显示出微弱的荧光。为了抑制这种荧光猝灭，我们在 N 侧苯环上合理地设计了一系列取代的二芳基四唑，以产生基于四唑烯的可光活化荧光团。光谱和细胞成像研究表明，具有双（三氟甲基）苯取代基的荧光团具有显着增强的亮度和光稳定性。
• MEIER, H.;HEIMGARTNER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 5, 1283-1300
  作者：MEIER, H.、HEIMGARTNER, H.

  DOI：——

  日期：——
• MEIER, H.;HEIMGARTNER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1986, 69, N 4, 927-940
  作者：MEIER, H.、HEIMGARTNER, H.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolekulare 1,3-dipolare Cycloadditionen mit alkenyl-substituierten 3,4-Diarylsydnonen
  作者：Hansruedi Meier、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19860690421

  日期：1986.6.18

  Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Alkenyl-substituted 3,4-Diarylsydnones

  烯基取代的3,4-二芳基丁酮的分子内1,3-偶极环加成反应