3-(1-苄基哌啶-4-基氨基)丙烷-1-醇 | 198823-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(1-苄基哌啶-4-基氨基)丙烷-1-醇
• 英文名称: 3-((1-benzylpiperidin-4-yl)amino)propan-1-ol
• 英文别名: 1-benzyl-4-(3-hydroxy-propylamino)-piperidine；4-(3-hydroxypropyl)amino-1-benzylpiperidine；3-(1-Benzyl-piperidin-4-ylamino)-propan-1-ol；3-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]propan-1-ol
• CAS: 198823-22-2
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O
• mdl: MFCD05237180
• 分子量: 248.368
• InChiKey: QLTWYVLPFXWGIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-苄基哌啶-4-基氨基)丙烷-1-醇 、 N-(3-amidinophenyl)-N'-(1-benzylpiperidin-4-yl)cyclopentylurea 以There was obtained 26 mg of the desired product as the bis-tifluoroacetic acid salt的产率得到N-(3-Amidinophenyl)-N'-(1-benzylpiperidin-4-yl)cyclohexylurea
  参考文献：
  名称：

  N-(amidinophenyl) cyclourea analogs as factor XA inhibitors

  摘要：

  本申请描述了公式I中的N-(amidinophenyl)cyclourea类似物：##STR1##它们可用作因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US05925635A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 3-氨基-1-丙醇 在 对甲苯磺酸 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(1-苄基哌啶-4-基氨基)丙烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Method for the treatment of prevention of atopic dermatitis

  摘要：

  这项发明涉及一种治疗或预防特应性皮炎的方法，包括向需要该治疗的患者施用有效量的NK-1受体拮抗剂，其中所述NK1受体拮抗剂有效地抑制小鼠中由P物质（SP）引起的搔抓行为。

  公开号：

  EP1295599A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions based on anticholinergics and NK1-receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020169181A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions based on anticholinergics and NK 1 -receptor antagonists, processes for preparing them and their use in the treatment of respiratory tract diseases.

  本发明涉及基于抗胆碱药物和NK1受体拮抗剂的新型药物组合物，以及其制备过程和在治疗呼吸道疾病中的应用。
• Pharmaceutical compositions based on anticholinergics and additional active ingredients
  申请人：Pairet Michel

  公开号：US20050148562A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A pharmaceutical composition comprising an anticholinergic and at least one additional active ingredient selected from among corticosteroids, dopamine agonistes, PDE-IV inhibitors, NK1-antagonists, endothelin antagonists, antihistamines, and EGFR-kinase inhibitors, processes for preparing them and their use in the treatment of respiratory diseases.

  一种包括抗胆碱药物和至少一种额外活性成分的制药组合物，所述额外活性成分从皮质类固醇、多巴胺激动剂、PDE-IV抑制剂、NK1拮抗剂、内皮素拮抗剂、抗组胺药和EGFR激酶抑制剂中选择，以及制备它们的方法及其在治疗呼吸系统疾病中的用途。
• Method for the treatment or prevention of atopic dermatitis
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20030100565A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The invention relates to a method for the treatment or prevention of atopic dermatitis, which comprises the administration of an effective amount of an NK-1 receptor antagonist to a patient in need of such treatment, wherein said NK1 receptor antagonist is effective in inhibiting the substance P (SP-)induced scratching in mice and/or guinea pigs.

  这项发明涉及一种治疗或预防特应性皮炎的方法，包括向需要该治疗的患者施用有效量的NK-1受体拮抗剂，其中所述的NK-1受体拮抗剂能够有效抑制小鼠和/或豚鼠中由P物质（SP）诱导的搔抓行为。
• Neurokinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020147219A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The invention relates to new compounds of formula I 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 denotes 3-hydroxypropyl, 1,3-dihydroxyprop-2-yl or C 3 -C 6 -cycloalkylmethyl, and R 2 , R 3 , R 4 and Ar have the meanings given in the specification, as well as the preparation and use thereof. The new compounds are valuable neurokinin (tachykinin) antagonists.

  该发明涉及新的化合物I1的公式或其药学上可接受的盐，其中R1代表3-羟基丙基，1,3-二羟基丙-2-基或C3-C6-环烷基甲基，而R2、R3、R4和Ar的含义如规范中所述，以及其制备和使用。这些新化合物是有价值的神经激肽（速激肽）拮抗剂。
• [EN] N-(AMIDINOPHENYL)-N'-(SUBST.)-3H-2,4-BENZODIAZEPIN-3-ONE DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE N-(AMIDINOPHENYL)-N'-(SUBST.)-3H-2,4-BENZODIAZEPINE-3-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  公开号：WO1997038984A1

  公开（公告）日：1997-10-23

  (EN) The present application describes N-(amidinophenyl) cyclourea analogs of formula (I) which are useful as inhibitors of factor Xa.(FR) Analogues N- (amidinophenyl) de cyclo-urée définis par la formule (I) qui sont des inhibiteurs efficaces du facteur Xa.

  该申请描述了公式（I）的N-（amidinophenyl）cyclourea类似物，这些类似物可用作因子Xa的抑制剂。这些类似物被定义为N-（amidinophenyl）的环状尿素衍生物，可作为因子Xa的有效抑制剂。