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Octan-2-yl thiohypochlorite | 130900-99-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Octan-2-yl thiohypochlorite
英文别名
——
Octan-2-yl thiohypochlorite化学式
CAS
130900-99-1
化学式
C8H17ClS
mdl
——
分子量
180.742
InChiKey
FSQXZSRSHGJYMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    邻苯二甲酸亚胺Octan-2-yl thiohypochlorite 在 TEA 作用下, 生成 N-(1-methyl-heptylsulfanyl)-phthalimide
    参考文献:
    名称:
    旋光性脂肪族亚磺酰氯和硫代邻苯二甲酰亚胺对映体专一性合成的一般方法
    摘要:
    报道了一种从商业上可得到的非外消旋醇开始制备光学活性的亚磺酰氯和硫代邻苯二甲酰亚胺的简单方便的方法。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)82364-2
  • 作为产物:
    描述:
    thioacetic acid S-(1-methyl-heptyl ester)磺酰氯 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 8.0h, 以95%的产率得到Octan-2-yl thiohypochlorite
    参考文献:
    名称:
    旋光性脂肪族亚磺酰氯和硫代邻苯二甲酰亚胺对映体专一性合成的一般方法
    摘要:
    报道了一种从商业上可得到的非外消旋醇开始制备光学活性的亚磺酰氯和硫代邻苯二甲酰亚胺的简单方便的方法。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)82364-2
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文献信息

  • THIOPHENE COMPOUND HAVING SULFONYL GROUP AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1916244B1
    公开(公告)日:2013-12-04
  • US8008425B2
    申请人:——
    公开号:US8008425B2
    公开(公告)日:2011-08-30
  • A general method for the enantiospecific synthesis of optically active aliphatic sulfenyl chlorides and thiophthalimides
    作者:Giorgio Cevasco、Enrica Narisano、Sergio Thea
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)82364-2
    日期:1990.1
    A simple and convenient method for the preparation of optically active sulfenyl chlorides and thiophthalimides starting from commercially available non-racemic alcohols is reported.
    报道了一种从商业上可得到的非外消旋醇开始制备光学活性的亚磺酰氯和硫代邻苯二甲酰亚胺的简单方便的方法。
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