3-(1-萘基甲氧基)苯甲醛 | 130205-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-(1-萘基甲氧基)苯甲醛
• 英文名称: 3-(naphthalen-1-ylmethoxy)benzaldehyde
• CAS: 130205-11-7
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• mdl: MFCD04227160
• 分子量: 262.308
• InChiKey: FJHDNJULYZUAQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-萘基甲氧基)苯甲醛 、 对氟苯硫酚 在 bronsted acidic ionic liquid-HSO₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到bis(4-fluorophenyl)-3-(naphthalen-1-ylmethoxy)phenyl dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  轻松合成新型二硫缩醛-萘衍生物作为植物抗性诱导的潜在激活剂†

  摘要：

  本文设计并合成了一系列用于植物免疫的新型二硫缩醛-萘。评估了它们对烟草花叶病毒（TMV）和黄瓜花叶病毒（CMV）的抗病毒活性。结果表明，大多数化合物对 CMV 的活性优于对 TMV 的活性。这些二硫缩醛衍生物还表现出良好的抗水稻细菌性叶枯病的细菌活性。其中，化合物S16表现出较好的抗CMV、抗TMV和抗菌活性。结构-活性关系表明，引入萘部分增强了它们诱导植物抗性的活性。因此，化合物S16的基本基序可能是最有希望进一步结构优化的候选者，以开发植物抗性诱导的潜在激活剂。

  DOI：

  10.1039/c9ra06843k
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 、 (氯甲基)萘 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到3-(1-萘基甲氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  轻松合成新型二硫缩醛-萘衍生物作为植物抗性诱导的潜在激活剂†

  摘要：

  本文设计并合成了一系列用于植物免疫的新型二硫缩醛-萘。评估了它们对烟草花叶病毒（TMV）和黄瓜花叶病毒（CMV）的抗病毒活性。结果表明，大多数化合物对 CMV 的活性优于对 TMV 的活性。这些二硫缩醛衍生物还表现出良好的抗水稻细菌性叶枯病的细菌活性。其中，化合物S16表现出较好的抗CMV、抗TMV和抗菌活性。结构-活性关系表明，引入萘部分增强了它们诱导植物抗性的活性。因此，化合物S16的基本基序可能是最有希望进一步结构优化的候选者，以开发植物抗性诱导的潜在激活剂。

  DOI：

  10.1039/c9ra06843k

文献信息

• 含苄氧基苯基的酚类化合物、其制备方法及用 途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN107151220B

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明公开了含苄氧基苯基的酚类化合物、其制备方法及用途，具体公开了一类含苄氧基苯基的酚类化合物(I)，药理试验证明，本发明的酚类化合物对鞘氨醇激酶SphK有较强的抑制活性，部分化合物对肿瘤、DSS诱导的炎症性肠病具有一定的抑制作用。该类化合物与其药用制剂可以用于制备治疗一系列癌症、炎症性疾病的药物，例如结肠癌、肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、炎症性肠病、肝炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、多发性硬化症。本发明还涉及这些化合物的制备方法。
• 一种含二硫缩醛的萘衍生物及其制备方法、药 物和应用
  申请人：淮北师范大学

  公开号：CN109651216B

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明公开了一种含二硫缩醛的萘衍生物及其制备方法和应用，该衍生物的结构通式如(1)，式中，R1为甲基或甲氧基或卤素原子或氢原子，卤原子为氟、氯或溴；R2为取代苯环或炔丙基或羟乙基。本发明的一种含二硫缩醛的萘衍生物对黄瓜花叶病毒病、烟草花叶病毒病都有较好活性，尤其对黄瓜花叶病毒病具有较高活性，同时该类化合物对水稻白叶枯病也具有较好的活性，且所述制备的方法产率高，生产成本较低。
• Pyridine derivatives
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0365328B1

  公开（公告）日：1996-04-03
• US5053415A
  申请人：——

  公开号：US5053415A

  公开（公告）日：1991-10-01