3-(1H-吲哚-1-基磺酰基)-7-(4-甲基-1-哌嗪)-1H-吲哚 、
N,N-二异丙基乙胺 、
1-氯乙基氯甲酸酯 在
甲醇 、
二氯甲烷 、
碳酸氢钠 、
水 、
magnesium sulfate 、 silica gel 、
methanol-dichloromethane 作用下,
以
1,2-二氯乙烷 为溶剂,
反应 1.5h,
以to afford the title compound (E2) (55 mg, 57%), δH (CD3OD) 3.22 (4H, br s), 3.42 (4H, br s), 6.62 (1H, d, J=3.7 Hz), 6.92 (1H, d, J=7.7 Hz), 7.12-7.17 (2H, m), 7.25 (1H, t, J=8.2 Hz), 7.49 (1H, d, J=7.8 Hz), 7.59 (1H, d, J=8.1 Hz), 7.76 (1H, d, J=3.7 Hz), 7.96 (1H, d, J=8.3 Hz), 8.09 (1H, s)的产率得到3-(1H-Indole-1-sulfonyl)-7-piperazin-1-yl-1H-indole