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4-[2-[2-[4-(4-Benzylpiperidin-1-yl)phenyl]ethylamino]-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol | 1610524-29-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[2-[2-[4-(4-Benzylpiperidin-1-yl)phenyl]ethylamino]-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol
英文别名
4-[2-[2-[4-(4-benzylpiperidin-1-yl)phenyl]ethylamino]-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol
4-[2-[2-[4-(4-Benzylpiperidin-1-yl)phenyl]ethylamino]-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol化学式
CAS
1610524-29-2
化学式
C29H36N2O3
mdl
——
分子量
460.616
InChiKey
RJLSMWJFQOFTBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Multivalent design of long-acting β2-adrenoceptor agonists incorporating biarylamines
    作者:John R. Jacobsen、James B. Aggen、Timothy J. Church、Uwe Klein、Juergen W. Pfeiffer、Teresa M. Pulido-Rios、G. Roger Thomas、Cecile Yu、Edmund J. Moran
    DOI:10.1016/j.bmcl.2014.04.069
    日期:2014.6
    hydrophilic secondary binding group, served as an initiation point. A more hydrophobic set of secondary binding groups was explored, prepared rapidly from a common intermediate by Buchwald–Hartwig amination. TD-5471 (25), a potent and selective full agonist of the human β2-adrenoceptor, was identified as the most promising agent. It is potent, with slow onset in an in vitro guinea pig trachea model
    一系列有效的β的2结合有二芳基胺的第二结合基肾上腺素能受体兴奋剂被确定。先前报道米维特罗(5)中,由多价的方法和含有典型β识别2激动剂主要结合经由苯乙胺接头连接到亲水性的第二结合基团,任一个起始点。探索了更多的疏水性二级结合基团,由布赫瓦尔德-哈特维希胺化从普通中间体快速制备。TD-5471(25),人的有效和选择性完全激动剂β 2-肾上腺素受体,被确定为最有希望的药物。它是有效的,在体外豚鼠气管模型中起效缓慢,并且在体内豚鼠支气管保护模型中显示出剂量依赖性和长效作用。TD-5471在结构上米维特罗分化和它的长作用持续时间是与其他长效β观察到疏水性的相关性一致的2 -激动剂的发现程序。
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