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4-Hydroxy-2.3-dimethyl-cumaron | 3610-16-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Hydroxy-2.3-dimethyl-cumaron
英文别名
4-Hydroxy-2,3-dimethylbenzofuran;2,3-dimethyl-1-benzofuran-4-ol
4-Hydroxy-2.3-dimethyl-cumaron化学式
CAS
3610-16-0
化学式
C10H10O2
mdl
——
分子量
162.188
InChiKey
ZOEYHYCSWQMZIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Hydroxy-2.3-dimethyl-cumaronpotassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 、 作用下, 以 四氯化碳丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 5-bromo-2,3-dimethylbenzo[b]furan-4,7-dione
    参考文献:
    名称:
    区域特异性异Diels-Alder合成呋喃[2,3- g ]和呋喃[3,2- g ]喹啉-4,9-二酮
    摘要:
    的5-或6-溴苯并呋喃-4,7-二酮的Diels-Alder反应7或10朝向azadienes 1得到regiospe-cifically呋喃并[2,3克]或呋喃并[3,2-克]喹啉-4,9-二二酮3或4。通过2D NMR 1 H- 13 H HMBC实验进行的区域异构体的分配表明,环加成物的区域化学在溴原子位置的控制下。由HOMO和azadienes的LUMO轨道系数的半经验方法PM3计算1和醌2表明,较大的位于在C-4 1和C-5为2。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00484-x
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文献信息

  • Benzofuranyloxy and benzthienyloxy and certain 2,3-dihydro
    申请人:Labaz
    公开号:US03931240A1
    公开(公告)日:1976-01-06
    Amidoxime derivatives corresponding to the general formula: ##EQU1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein R.sub.1 and R.sub.2, which are the same or different, represent hydrogen or a straight- chain lower alkyl radical containing from 1 to 3 carbon atoms, n is 0, 1 or 2 and R is selected from the groups consisting of: Wherein X represents oxygen or sulphur, Y. . .Z represents HC-CH or C=C, R.sub.3 and R.sub.4, which are the same or different, represent hydrogen or a branched- or straight-chain lower alkyl radical containing from 1 to 3 carbon atoms with the provisos that: A. when n is 1, R.sub.1 and R.sub.2 are each hydrogen and R is selected from the groups A, B, C and D. b. when n is 2, R.sub.1 and R.sub.2 are each hydrogen and R is selected from the groups A, B, C and the group D when it represents .beta.-naphthyl. They are effective as antidepressive and antiaggressive agents.
    对应于一般公式的Amidoxime衍生物:##EQU1##及其药用可接受的酸盐,其中R.sub.1和R.sub.2,它们相同或不同,代表氢或含有1至3个碳原子的直链低碳基,n为0、1或2,R选自以下组:其中X代表氧或硫,Y...Z代表HC-CH或C=C,R.sub.3和R.sub.4,它们相同或不同,代表氢或含有1至3个碳原子的支链或直链低碳基,但有以下规定:A. 当n为1时,R.sub.1和R.sub.2均为氢,R选自A、B、C和D组。b. 当n为2时,R.sub.1和R.sub.2均为氢,R选自A、B、C和D组,当D代表β-萘基时。它们作为抗抑郁和抗侵略剂是有效的。
  • Lamotte; Demerseman; Buisson, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 253 - 256
    作者:Lamotte、Demerseman、Buisson、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • NANBU M.; YAMAGUCHI S.; SUGIMASA Y.; MIYAURA T.; KAWASE Y., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1975, 48, NO 11, 3423-3424
    作者:NANBU M.、 YAMAGUCHI S.、 SUGIMASA Y.、 MIYAURA T.、 KAWASE Y.
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOSITION FOR OXIDATION DYEING KERATIN FIBRES COMPRISING A CATIONIC CELLULOSE ETHER, A WEAKLY OXYETHYLENATED SORBITAN FATTY ACID ESTER AND OXIDATION DYES
    申请人:L'Oréal
    公开号:EP2175830A2
    公开(公告)日:2010-04-21
  • US3931240A
    申请人:——
    公开号:US3931240A
    公开(公告)日:1976-01-06
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