3-benzyl-3-azaspiro[5.5]undecane | 4375-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-benzyl-3-azaspiro[5.5]undecane
• 英文别名: N-Benzyl-3-azaspiro<5.5>undecan；3-Benzyl-3-azaspiro<5.5>undecan；1-Benzyl-4-spirocyclohexanpiperidin；3-Benzyl-3-azaspiro[5,5]undecane
• CAS: 4375-49-9
• 化学式: C₁₇H₂₅N
• 分子量: 243.392
• InChiKey: YWEFLMGCOPLAPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-3-azaspiro[5.5]undecane 在 氢氧化钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the title compound (53 mg)的产率得到3-氮螺环[5,5]十一烷
  参考文献：
  名称：

  SPIROPIPERIDINE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种CXCR3拮抗剂，其包括由式（I）表示的化合物（其中所有符号的含义与说明中定义的相同），其盐，其季铵盐，其N-氧化物形式或其溶剂化物，或其前药。该拮抗剂可用作预防、治疗和/或进展抑制剂，用于CXCR3介导的疾病，例如免疫性或过敏性疾病[例如，过敏性疾病，自身免疫性疾病（例如多发性硬化症、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、1型糖尿病、肾小球肾炎、干燥综合征等），全身炎症反应综合征（SIRS），对移植器官、组织和/或细胞的排斥反应等]，胃肠疾病[例如，炎症性肠病等]或呼吸系统疾病[例如，哮喘，慢性阻塞性肺病等]。

  公开号：

  US20110052612A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-di(2-methanesulfonyloxyethyl)cyclohexane 、 苄胺 反应 4.0h， 生成 3-benzyl-3-azaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  EP1889622

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A hydrogen borrowing annulation strategy for the stereocontrolled synthesis of saturated aza-heterocycles
  作者：Anna E. R. Chamberlain、Kieran J. Paterson、Roly J. Armstrong、Heather C. Twin、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1039/d0cc00903b

  日期：——

  A hydrogen borrowing annulation strategy enables the stereocontrolled synthesis of C2, C3 and C4-substituted saturated aza-heterocycles.

  一种氢借位缩合策略实现了C2、C3和C4取代饱和氮杂环的立体控制合成。
• SPIROCYCLIC ARYL PHOSPHORUS OXIDE AND ARYL PHOSPHORUS SULFIDE
  申请人：QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170129909A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Disclosed is a spirocyclic aryl phosphorus oxide or sulfide as an ALK inhibitor, particularly, a compound represented by formula (I) as an ALK inhibitor or pharmaceutically acceptable salt thereof.
• EP1889622
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SPIROPIPERIDINE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Habashita Hiromu

  公开号：US20110052612A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to a CXCR3 antagonist comprising a compound represented by formula (I) (wherein all the symbols have the same meaning as defined in the description), a salt thereof, a quaternary ammonium salt thereof, an N-oxide form thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof. This antagonist is useful as a preventive, therapeutic and/or progression-suppressing agent for a CXCR3-mediated disease such as an immune or an allergic disease [e.g., an atopic disease, an autoimmune disease (e.g., multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, type I diabetes, glomerulonephritis, Sjogren's syndrome and the like), systemic inflammatory response syndrome (SIRS), a rejection response to transplanted organ, tissue and/or cell or the like], a gastrointestinal disease [e.g., an inflammatory bowel disease or the like], or a respiratory disease [e.g., asthma, a chronic obstructive pulmonary disease or the like].

  本发明涉及一种CXCR3拮抗剂，其包括由式（I）表示的化合物（其中所有符号的含义与说明中定义的相同），其盐，其季铵盐，其N-氧化物形式或其溶剂化物，或其前药。该拮抗剂可用作预防、治疗和/或进展抑制剂，用于CXCR3介导的疾病，例如免疫性或过敏性疾病[例如，过敏性疾病，自身免疫性疾病（例如多发性硬化症、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、1型糖尿病、肾小球肾炎、干燥综合征等），全身炎症反应综合征（SIRS），对移植器官、组织和/或细胞的排斥反应等]，胃肠疾病[例如，炎症性肠病等]或呼吸系统疾病[例如，哮喘，慢性阻塞性肺病等]。