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3-benzyl-3-azaspiro[5.5]undecane | 4375-49-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyl-3-azaspiro[5.5]undecane
英文别名
N-Benzyl-3-azaspiro<5.5>undecan;3-Benzyl-3-azaspiro<5.5>undecan;1-Benzyl-4-spirocyclohexanpiperidin;3-Benzyl-3-azaspiro[5,5]undecane
3-benzyl-3-azaspiro[5.5]undecane化学式
CAS
4375-49-9
化学式
C17H25N
mdl
——
分子量
243.392
InChiKey
YWEFLMGCOPLAPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.3±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-benzyl-3-azaspiro[5.5]undecane氢氧化钯 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以to give the title compound (53 mg)的产率得到3-氮螺环[5,5]十一烷
    参考文献:
    名称:
    SPIROPIPERIDINE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一种CXCR3拮抗剂,其包括由式(I)表示的化合物(其中所有符号的含义与说明中定义的相同),其盐,其季铵盐,其N-氧化物形式或其溶剂化物,或其前药。该拮抗剂可用作预防、治疗和/或进展抑制剂,用于CXCR3介导的疾病,例如免疫性或过敏性疾病[例如,过敏性疾病,自身免疫性疾病(例如多发性硬化症、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、1型糖尿病、肾小球肾炎、干燥综合征等),全身炎症反应综合征(SIRS),对移植器官、组织和/或细胞的排斥反应等],胃肠疾病[例如,炎症性肠病等]或呼吸系统疾病[例如,哮喘,慢性阻塞性肺病等]。
    公开号:
    US20110052612A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    EP1889622
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • A hydrogen borrowing annulation strategy for the stereocontrolled synthesis of saturated aza-heterocycles
    作者:Anna E. R. Chamberlain、Kieran J. Paterson、Roly J. Armstrong、Heather C. Twin、Timothy J. Donohoe
    DOI:10.1039/d0cc00903b
    日期:——

    A hydrogen borrowing annulation strategy enables the stereocontrolled synthesis of C2, C3 and C4-substituted saturated aza-heterocycles.

    一种氢借位缩合策略实现了C2、C3和C4取代饱和氮杂环的立体控制合成。
  • SPIROCYCLIC ARYL PHOSPHORUS OXIDE AND ARYL PHOSPHORUS SULFIDE
    申请人:QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20170129909A1
    公开(公告)日:2017-05-11
    Disclosed is a spirocyclic aryl phosphorus oxide or sulfide as an ALK inhibitor, particularly, a compound represented by formula (I) as an ALK inhibitor or pharmaceutically acceptable salt thereof.
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