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desmethoxyvisnagin
desmethoxyvisnagin | 7674-96-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
desmethoxyvisnagin
英文别名
7-methyl-furo[3,2-
g
]chromen-5-one;7-Methyl-furo[3,2-
g
]chromen-5-on;Furano<2',3':6-7>-2-methyl-chromon;7-Methylfuro[3,2-g]chromen-5-one
CAS
7674-96-6
化学式
C
12
H
8
O
3
mdl
——
分子量
200.194
InChiKey
MGBZHVCPMNFOCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
186 °C
沸点:
317.7±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.317±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
15
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
39.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
desmethoxyvisnagin
在
sodium hydroxide
作用下, 反应 1.5h, 生成
5-acetyl-4,6-dihydroxy-benzofuran
参考文献:
名称:
Synthesis, inotropic, anti-arrhythmic and hypotensive activities of some new benzofuran derivatives
摘要:
DOI:
10.1016/0223-5234(87)90060-2
作为产物:
描述:
5-acetyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-ol
在
盐酸
、
乙醚
、
sodium
、
钯
、
溶剂黄146
作用下, 生成
desmethoxyvisnagin
参考文献:
名称:
Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 3206,3212
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Dehydrogenation of coumaranes
申请人:
GEISSMAN THEODORE A
公开号:
US02659734A1
公开(公告)日:
1953-11-17
Ahluwalia, Vinod Kumar; Arora, Krishan Kumar; Prakash, Chandra, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 3/4, p. 103 - 108
作者:
Ahluwalia, Vinod Kumar、Arora, Krishan Kumar、Prakash, Chandra
DOI:
——
日期:
——
RAGAB F. A.; TAWFEEK H., EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 3, 265-267
作者:
RAGAB F. A.、 TAWFEEK H.
DOI:
——
日期:
——
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