4-(thiophen-2-ylmethylideneamino)phenol | 18210-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(thiophen-2-ylmethylideneamino)phenol
• 英文别名: 4-[(E)-(thiophen-2-ylmethylidene)amino]phenol；2-[(4-hydroxyphenyl)iminomethyl]thiophene；4-{[(1E)-2-thienylmethylene]amino}phenol；2-thenylidene-p-aminophenol；4-thiophen-2-ylmethyleneamino-phenol；thiophene-2-carbaldehyde-(4-hydroxy-phenylimine)；Thiophen-2-carbaldehyd-(4-hydroxy-phenylimin)
• CAS: 18210-01-0
• 化学式: C₁₁H₉NOS
• 分子量: 203.265
• InChiKey: RVEBRJUUQOSBNV-XYOKQWHBSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-205 °C
• 沸点：
  389.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(thiophen-2-ylmethylideneamino)phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到4-[(噻吩-2-甲基)-氨基]-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of the light-stabilizing activity of some dithiocarbamates that include a heteroaromatic ring

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506361
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 对氨基苯酚 生成 4-(thiophen-2-ylmethylideneamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  2-[(4-Hydroxyphenyl)iminomethyl]thiophene

  摘要：

  The molecular structure of the title compound, C11H9NOS, has three planar moieties, two of which are rings, namely the hydroxyphenyl and the thiophene, with an angle of 20.76 (10)degrees between them. The crystal structure is stabilized by an OD H ... N hydrogen bond and by C-H ... O intermolecular interactions. The C ... O intermolecular contact distance is 3.443 (2) Angstrom.

  DOI：

  10.1107/s0108270100007770

文献信息

• Synthesis, characterization, and photocatalytic activity of Co(II) and Cu(II) phthalocyanines linked with thiophene–Schiff base substituents for 4-nitrophenol oxidation
  作者：Ayse Aktas Kamiloglu、Ece Tugba Saka、Irfan Acar、Kader Tekintas

  DOI：10.1080/00958972.2019.1657101

  日期：2019.8.18

  derivative 4-4-[(E)-(thiophen-2-ylmethylidene)amino]phenoxy}phthalonitrile (2) and its Co(II) and Cu(II) phthalocyanine derivatives (2a, 2b) are reported. The compounds have been characterized by spectroscopic techniques (IR, NMR, UV–Vis, and MS) and elemental analyses (for the metallophthalocyanines). Photocatalytic activities of 2a and 2b on 4-nitrophenol (4-NP) oxidation are reported. Parameters influencing

  摘要 报道了邻苯二甲腈衍生物 4-4-[(E)-(噻吩-2-基亚甲基)氨基]苯氧基}邻苯二甲腈 (2) 及其 Co(II) 和 Cu(II) 酞菁衍生物 (2a, 2b)。这些化合物已通过光谱技术（IR、NMR、UV-Vis 和 MS）和元素分析（对于金属酞菁）进行表征。报道了 2a 和 2b 对 4-硝基苯酚 (4-NP) 氧化的光催化活性。确定影响光氧化过程的参数；在 Co(II) 和 Cu(II) 酞菁催化剂的存在下，4-NP 以高转化率和高产率氧化成危害较小的产物。图形概要
• Synthesis of axially disubstituted silicon phthalocyanines and investigation of photodynamic effects on HCT-116 colorectal cancer cell line
  作者：Ceren Sarı、Figen Celep Eyüpoğlu、İsmail Değirmencioğlu、Rıza Bayrak

  DOI：10.1016/j.pdpdt.2018.05.009

  日期：2018.9

  substrates are stimulated by light having a specific wavelength to cause fatal effect on different kinds of targets. In this study, axially 4-[(1E)-2-furylmethylene]amino}phenol, 4-[(1E)-2-thienylmethylene]amino}phenol and 4-[(1E)-(4-nitro-2-thienyl)methylene]amino}phenol disubstituted silicon phthalocyanines were synthesized as Photosensitizers for photodynamic therapy in cancer treatment. The structural

  光动力疗法是癌症研究中的热门话题之一。光敏化学底物受到特定波长的光的刺激，对不同种类的目标造成致命影响。 在这项研究中，轴向产生4-[（（1E）-2-呋喃基亚甲基]氨基}酚，4-[（（1E）-2-噻吩基亚甲基]氨基}苯酚和4-[（（1E）-（4-硝基-合成了2-噻吩基）亚甲基]氨基}苯酚二取代硅酞菁作为光敏剂，用于光动力疗法治疗癌症。这些新化合物的结构表征是通过FT-IR，1 H-NMR，UV-vis和质量的组合进行的。所有这些新制备的化合物 在四氢呋喃中在2×10 -6 -12×10 -6 M的浓度范围内均未显示出聚集，并且在2×10 -6  M浓度的不同有机溶剂中也未显示出聚集。 在这项研究中合成的酞菁在HCT-116结肠直肠癌细胞上进行了测试，并受到波长为680 nm的光的刺激。已经检查了由不同浓度的光敏分子引起的对癌细胞的毒性作用，并将其与在黑暗中保存的对癌细胞的毒性作用进行
• THE PREPARATION OF 2-THIOPHENEALDEHYDE AND SOME OF ITS DERIVATIVES
  作者：WILLIAM S. EMERSON、TRACY M. PATRICK

  DOI：10.1021/jo01157a011

  日期：1949.9
• Angert et al., Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1959, vol. 32, p. 408,412; engl. Ausg. S. 427, 429
  作者：Angert et al.

  DOI：——

  日期：——
• GOLDFARB, YA. L.;OSTAPENKO, EH. G.;IVANOV, V. B.;EFREMKIN, A. F.;LITVINOV+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 11, 1482-1488
  作者：GOLDFARB, YA. L.、OSTAPENKO, EH. G.、IVANOV, V. B.、EFREMKIN, A. F.、LITVINOV+

  DOI：——

  日期：——