[S-(R*,R*)]-N-[2-[2-[[[3-(1,3-Dihydro-1,3dioxo-2H-isoindol-2-yl)propyl]thio]methyl]-1-pyrrolidinyl]-1-(hydroxymethyl)-2-oxoethyl]-2-naphthalenesulfonamide | 160586-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [S-(R*,R*)]-N-[2-[2-[[[3-(1,3-Dihydro-1,3dioxo-2H-isoindol-2-yl)propyl]thio]methyl]-1-pyrrolidinyl]-1-(hydroxymethyl)-2-oxoethyl]-2-naphthalenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-[(2S)-2-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propylsulfanylmethyl]pyrrolidin-1-yl]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]naphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 160586-44-7
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₆S₂
• 分子量: 581.714
• InChiKey: LRZJEWWOFUJBKE-NVQXNPDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [S-(R*,R*)]-N-[2-[2-[[[3-(1,3-Dihydro-1,3dioxo-2H-isoindol-2-yl)propyl]thio]methyl]-1-pyrrolidinyl]-1-(hydroxymethyl)-2-oxoethyl]-2-naphthalenesulfonamide 、 氨基亚氨基甲烷磺酸 、 三乙胺 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以350 mg (25%)的产率得到[S-(R*,R*)]-N-[2-[2-[[[3-[(Aminoiminomethyl)amino]propyl]thio]methyl]-1-pyrrolidinyl]-1-(hydroxymethyl)-2-oxoethyl]-2-naphthalenesulfonamide, trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic thrombin inhibitors

  摘要：

  提供了具有结构##STR1##的杂环凝血酶抑制剂，其中n、R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、G、G.sub.x、R.sup.6'、Ra、Xa、R.sup.6、Rb、R.sub.3、p、Q、A和R.sup.4的定义如本文所述。

  公开号：

  US05583146A1

文献信息

• Guanidinyl- or amidinyl-substituted heterocyclic thrombin inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0623595A1

  公开（公告）日：1994-11-09

  Guanidinyl- or amidinyl-substituted heterocyclic thrombin inhibitors are provided which have the structure wherein n is 0, l or 2;    X is S, SO, SO₂ or O;    R¹ is -A-R², where A is an alkyl, alkenyl, or alkynyl chain of 2 to 6 carbon atoms and R² is guanidine, amidine, or amino; or    R¹ is -(CH₂)p-A'-R2' where R2' is amidine and A' is an azacycloalkyl ring of 4 to 8 atoms, optionally substituted by alkyl, CO or halo; or    R¹ is -(CH₂)p-A''-R2'',    wherein R2'' is guanidine, amidine or aminomethyl, and A'' is aryl or cycloalkyl;    and p, R³, R⁴, R⁵ and R⁶ are as defined herein.

  提供了具有以下结构的胍基或脒基取代的杂环凝血酶抑制剂 其中 n 是 0、l 或 2； X是S、SO、SO₂或O； R¹ 是-A-R²，其中 A 是 2 至 6 个碳原子的烷基、烯基或炔基链，R² 是胍基、脒基或氨基；或 R¹ 是-(CH₂)p-A'-R2'，其中 R2'是脒，A'是 4 至 8 个原子的偶氮环烷基，可选择被烷基、CO 或卤代取代；或 R¹ 是-(CH₂)p-A''-R2''、 其中 R2''是胍基、脒基或氨甲基，A''是芳基或环烷基； p、R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 如本文所定义。
• US5583146A
  申请人：——

  公开号：US5583146A

  公开（公告）日：1996-12-10
• Heterocyclic thrombin inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05583146A1

  公开（公告）日：1996-12-10

  Heterocyclic thrombin inhibitors are provided which have the structure ##STR1## wherein n, R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, G, G.sub.x, R.sup.6', Ra, Xa, R.sup.6, Rb, R.sub.3, p, Q, A and R.sup.4 are as defined herein.

  提供了具有结构##STR1##的杂环凝血酶抑制剂，其中n、R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、G、G.sub.x、R.sup.6'、Ra、Xa、R.sup.6、Rb、R.sub.3、p、Q、A和R.sup.4的定义如本文所述。