1',4'-Dihydro-o-terphenyl | 38113-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1',4'-Dihydro-o-terphenyl
• 英文别名: 2,3-Diphenyl-cyclohexa-1,4-dien；2,3-diphenyl-1,4-cyclohexadiene；(2-Phenylcyclohexa-2,5-dien-1-yl)benzene；(2-phenylcyclohexa-2,5-dien-1-yl)benzene
• CAS: 38113-02-9
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: ZWHAYNHOBQAJND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻三联苯 在 氨 、 lithium 作用下， 生成 1',4'-Dihydro-o-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Metal-ammonia reduction. XIII. Regiospecificity of reduction and reductive methylation in the terphenyl series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00770a044

文献信息

• Säurekatalysierte Umlagerung von 4-Allyl-cyclohex-2-en-1-olen; Beispiele für ladungskontrollierte [3<i>s</i>, 4<i>s</i>]-Umlagerungen von cyclischen Allylkationen
  作者：Piero Vittorelli、Jasna Peter-Katalinić、Gabriele Mukherjee-Müller、Hans-Jürgen Hansen、Hans Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19750580517

  日期：1975.7.16

  The acid-catalysed rearrangement of the cyclohex-2-en-1-ols 15, d3-15, 16, 17 and 19, the cyclohexa-2,5-dien-1-ols 20 and 21, and also the allyl alcohols 22 and 23 (Scheme 3), using 98-percent sulfuric acid/acetic anhydride 1:99 at room temperature, was investigated. From the rearrangement of 4-allyl-4-phenyl-cyclohex-2-en-1-ol (15), with reaction times greater than 2 hours a single product is obtained

  的酸催化的重排的环己-2-烯-1-醇15，d 3 - 15，16，17和19中，环己-2,5-二烯-1-醇20和21，并且还烯丙基醇在室温下使用98％的硫酸/乙酸酐（1:99）研究了图22和23（方案3）。通过4-烯丙基-4-苯基-环己-2-烯-1-醇的重排（15），反应时间大于2小时，可以得到单一产物4-烯丙基-联苯（50），产率为33％ （方案9）。低于2小时乙酸反应时间53从隔离了15个，可以将其转换为50个。2'，3'，3'-d 3 -15在Ac 2 O / H 2 SO 4中的反应导致1'，1'，2'-d 3 -50（方案11）。4-烯丙基-4-甲基-环己-2-烯-1-醇的重排（16）（方案14）产生39％的相应乙酸盐60和30％的4-烯丙基-甲苯（6）结果是在反应条件下重排60。这些重排均为[3s，4s]-σ反应，其通过环己烯基阳离子a进行（方案12，R = C 6 H 5，CH
• Rubidium-Mediated Birch-Type Reduction of 1,2-Diphenylbenzene in Tetrahydrofuran
  作者：Sven Krieck、Robert Kretschmer、Helmar Görls、Matthias Westerhausen

  DOI：10.1021/ja2018527

  日期：2011.5.11

  The reaction of 1,2-diphenylbenzene with rubidium metal in THF yields extremely sensitive and pyrophoric [eta(5)-1,2-diphenyl-2,5-cyclohexadienyl}rubidium](infinity) ( 1). Compound 1 characterizes a possible intermediate in a Birch-type reaction and represents a very rare example of a fully characterized organorubidium complex as well as an open main-group metal pentadienide as part of a six-membered ring. In the solid state the rubidium atoms interact with the cyclohexadienyl moiety, whereas the coordination sphere of the soft cation is additionally stabilized exclusively by several metal pi-arene interactions despite the presence of strongly coordinating donors. The bonding situation was elucidated by MP2/def2-TZVPP calculations including population analysis.
• Metal-ammonia reduction. XIII. Regiospecificity of reduction and reductive methylation in the terphenyl series
  作者：Ronald G. Harvey、Donald F. Lindow、Peter W. Rabideau

  DOI：10.1021/ja00770a044

  日期：1972.7