1-isopropyl-3-methyl-4-diphenylthiophosphorylimidazole-2-thione | 1372549-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1-isopropyl-3-methyl-4-diphenylthiophosphorylimidazole-2-thione
• 英文别名: (3-Methyl-1-propan-2-yl-2-sulfanylideneimidazol-4-yl)-diphenyl-sulfidophosphanium；(3-methyl-1-propan-2-yl-2-sulfanylideneimidazol-4-yl)-diphenyl-sulfidophosphanium
• CAS: 1372549-50-2
• 化学式: C₁₉H₂₁N₂PS₂
• 分子量: 372.495
• InChiKey: HTHFQUZAXVRWDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-3-methyl-4-diphenylthiophosphorylimidazole-2-thione 在 正丁基锂 、 过氧化脲素 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-isopropyl-3-methyl-4-diphenylthiophosphinoyl-5-diphenylphosphinoyl-imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  C 4/5 P-双官能咪唑-2-硫酮的 合成和第一批配合物†

  摘要：

  合成C 4/ 5-双（膦酰基）咪唑-2-硫酮（7d，e）的合成路线（d：R 1 = n Bu，R 2 = Me; e：R 1 = n-十二烷基，R 2 = Me ）和C 4 /5-双（硫代/硒代膦酰基）咪唑-2-硫酮（8b，c），（9a，b，e）和10a（a：R 1 = R 2 = Me; b：R 1 = R 2 = Ph，c：R 1 = i Pr，R 2 = Me）表示采用初始C 5膦酰基/硫代膦酰基取代的咪唑-2-硫酮（3c-e）/（4a-c，e）的锂化反应，然后与氯二苯基膦，导致混合的膦酰基和膦酰基取代的咪唑-2-硫酮（5c–e）或混合的硫代膦酰基和膦酰基取代的咪唑-2-硫酮（6a–c，e）。混合的膦酰基和膦酰基取代基的后续氧化咪唑-2-硫酮（5d，e）和H 2 O 2 –尿素得到双（膦酰基）取代的咪唑-2-硫酮（7d，e），并氧化混合的硫代膦酰基和膦基取代基咪唑-2-硫酮（6a–c，e）使用H

  DOI：

  10.1039/c3dt51557e
• 作为产物：
  描述：

  1-isopropyl-3-methylimidazole-2-thione 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-isopropyl-3-methyl-4-diphenylthiophosphorylimidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and reactivity of 4-phosphanylated 1,3-dialkyl-imidazole-2-thiones

  摘要：

  通过锂化反应后进行磷化反应，成功选择性合成了4-磷化的1,2-二烷基咪唑-2-硫酮3a–f。对3a–f的反应性进行了氧化和络合反应的研究。所有产物通过元素分析、光谱学和质谱学方法（包括X射线分析）进行了明确表征（3a、3b、4b、4d、5b、6a和6d）。

  DOI：

  10.1039/c2dt12483a

文献信息

• Synthesis, structure and reactivity of 4-phosphanylated 1,3-dialkyl-imidazole-2-thiones
  作者：Susanne Sauerbrey、Paresh Kumar Majhi、Gregor Schnakenburg、Anthony J. Arduengo III、Rainer Streubel

  DOI：10.1039/c2dt12483a

  日期：——

  Selective formation of 4-phosphanylated 1,2-dialkyl imidazole-2-thiones 3a–f has been obtained via a lithiation followed by phosphanylation reaction. The reactivity of 3a–f was examined towards oxidation and complexation reactions. All products were unambiguously characterized by elemental analyses, spectroscopic and spectrometric methods including X-ray analysis (3a, 3b, 4b, 4d, 5b, 6a and 6d).

  通过锂化反应后进行磷化反应，成功选择性合成了4-磷化的1,2-二烷基咪唑-2-硫酮3a–f。对3a–f的反应性进行了氧化和络合反应的研究。所有产物通过元素分析、光谱学和质谱学方法（包括X射线分析）进行了明确表征（3a、3b、4b、4d、5b、6a和6d）。
• Synthesis and first complexes of C4/5 P-bifunctional imidazole-2-thiones
  作者：Paresh Kumar Majhi、Susanne Sauerbrey、Alexander Leiendecker、Gregor Schnakenburg、Anthony J. Arduengo III、Rainer Streubel

  DOI：10.1039/c3dt51557e

  日期：——

  thiophosphinoyl and phosphanyl substituted imidazole-2-thione (6a–c,e) using H2O2–urea, elemental sulfur or elemental selenium gives a set of mixed P(V)-chalcogenide substituted imidazole-2-thiones (8b,c), (9a,b,e) and 10a, respectively. P(V,V) substituted imidazole-2-thiones 7d and 9a reacted with tellurium tetrachloride, titanium tetrachloride or palladium dichloride to give complexes 11d, (12d and 12d′)

  合成C 4/ 5-双（膦酰基）咪唑-2-硫酮（7d，e）的合成路线（d：R 1 = n Bu，R 2 = Me; e：R 1 = n-十二烷基，R 2 = Me ）和C 4 /5-双（硫代/硒代膦酰基）咪唑-2-硫酮（8b，c），（9a，b，e）和10a（a：R 1 = R 2 = Me; b：R 1 = R 2 = Ph，c：R 1 = i Pr，R 2 = Me）表示采用初始C 5膦酰基/硫代膦酰基取代的咪唑-2-硫酮（3c-e）/（4a-c，e）的锂化反应，然后与氯二苯基膦，导致混合的膦酰基和膦酰基取代的咪唑-2-硫酮（5c–e）或混合的硫代膦酰基和膦酰基取代的咪唑-2-硫酮（6a–c，e）。混合的膦酰基和膦酰基取代基的后续氧化咪唑-2-硫酮（5d，e）和H 2 O 2 –尿素得到双（膦酰基）取代的咪唑-2-硫酮（7d，e），并氧化混合的硫代膦酰基和膦基取代基咪唑-2-硫酮（6a–c，e）使用H