N-[2,3-bis(4-chlorophenyl)-1-methylpropyl]-3-chloro-2-naphthamide | 616244-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-[2,3-bis(4-chlorophenyl)-1-methylpropyl]-3-chloro-2-naphthamide
• 英文别名: N-[3,4-bis(4-chlorophenyl)butan-2-yl]-3-chloronaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 616244-41-8
• 化学式: C₂₇H₂₂Cl₃NO
• 分子量: 482.837
• InChiKey: UVKUZRINFSJWRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2,3-bis(4-chlorophenyl)-1-methylpropyl]-amine hydrochloride 、 3-chloro-2-naphthoyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[2,3-bis(4-chlorophenyl)-1-methylpropyl]-3-chloro-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ARYL AMIDES
  [FR] ARYLAMIDES SUBSTITUEE

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或逆向激动剂，并且在治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病方面具有用途。本发明的化合物可作为精神药物用于治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病（包括多发性硬化和吉兰-巴雷综合征）以及病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖症或进食障碍的治疗，以及哮喘、便秘、慢性肠假性梗阻和肝硬化的治疗。

  公开号：

  WO2003087037A1

文献信息

• Substituted aryl amides
  申请人：Hagmann K. William

  公开号：US20050154202A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Novel compounds of structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as psychotropic drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson's disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders, as well as, the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, and cirrhosis of the liver.

  结构式（I）的新化合物是大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或反向激动剂，可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明的化合物可用作精神药物，用于治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎症性疾病，包括多发性硬化和格林-巴利综合征以及病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖或进食障碍，以及哮喘、便秘、慢性肠假性梗阻和肝硬化的治疗。
• 置換アリールアミド
  申请人：メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド

  公开号：JP2005527586A

  公开（公告）日：2005-09-15

  前記の構造式（Ｉ）で示される新規化合物は、カンナビノイド−１（ＣＢ１）受容体のアンタゴニスト及び／又は逆アゴニストであり、ＣＢ１受容体を介する病気の治療、予防及び抑制に有用である。本発明の化合物は、精神病、記憶障害、認識障害、片頭痛、神経障害、神経炎症性疾患、例えば多発性硬化症及びギヤン−バレー症候群並びにウイルス性脳炎の炎症性後遺症、脳血管障害、及び頭部外傷、不安障害、ストレス、癲癇、パーキンソン病、運動障害、及び統合失調症の治療における向精神薬として有用である。本発明の化合物はまた、物質乱用障害の治療、肥満症又は摂食障害の治療、並びに喘息、便秘症、慢性腸偽閉塞の治療、喘息及び肝硬変の治療にも有用である。

  上述结构式（I）所示的新化合物是大麻素-1（CB1）受体拮抗剂和/或反向激动剂，可用于治疗、预防和抑制 CB1 受体介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经系统疾病、神经炎症性疾病，如多发性硬化症和吉利安-巴利综合征以及病毒性脑炎的炎症性后遗症、脑血管疾病、头部创伤、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症、和精神分裂症。本发明的化合物还可用于治疗药物滥用症、肥胖症或进食障碍，以及治疗哮喘、便秘、慢性肠假性梗阻、哮喘和肝硬化。
• SUBSTITUTED ARYL AMIDES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1494997A1

  公开（公告）日：2005-01-12
• EP1494997A4
  申请人：——

  公开号：EP1494997A4

  公开（公告）日：2007-04-11