6-chloro-naphthalene-1-carbonyl chloride | 87700-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-chloro-naphthalene-1-carbonyl chloride
• 英文别名: 6-chloro-[1]naphthoyl chloride；6-Chlor-[1]naphthoylchlorid；6-chloronaphthoyl chloride；6-Chloronaphthalene-1-carbonyl chloride
• CAS: 87700-68-3
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂O
• 分子量: 225.074
• InChiKey: RYHSPESWQYZMRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-naphthalene-1-carbonyl chloride 生成 (6-chloronaphthalen-1-yl)-[2,6-dichloro-4-(hydroxymethyl)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  HUPE, DONALD;WYVRATT, MATTHEW J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-糠酸甲酯 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 生成 6-chloro-naphthalene-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  取代的α-二烷基氨基烷基-1-萘甲醇; 格氏试剂合成一些丙醇胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01173a003

文献信息

• 一类杂环化合物，其制备及用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN111377934B

  公开（公告）日：2023-01-24

  本发明涉及溴结构域抑制剂，提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代)，其制备方法，包含其的药物组合物及它们在制药中的用途。
• MUSCARINIC ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1091956B1

  公开（公告）日：2004-08-04
• Ananthakrishnanadar, P.; Varghesedharumaraj, G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 5, p. 506 - 507
  作者：Ananthakrishnanadar, P.、Varghesedharumaraj, G.

  DOI：——

  日期：——
• Giannini; Boni; Fedi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1973, vol. 28, # 6, p. 429 - 447
  作者：Giannini、Boni、Fedi、Bonacchi

  DOI：——

  日期：——
• HUPE, DONALD;WYVRATT, MATTHEW J.
  作者：HUPE, DONALD、WYVRATT, MATTHEW J.

  DOI：——

  日期：——