1-phenyl-2-p-tolylpropane | 81730-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-phenyl-2-p-tolylpropane
• 英文别名: 1-Methyl-4-(1-phenylpropan-2-yl)benzene
• CAS: 81730-50-9
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: WKOTXVPFAQLSHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1-propene 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到1-phenyl-2-p-tolylpropane
  参考文献：
  名称：

  Pisanova, E. V.; Saginova, L. G.; Shabarov, Yu. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 278 - 281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improving Alkyl–Alkyl Cross-Coupling Catalysis with Early Transition Metals through Mechanistic Understanding and Metal Tuning
  作者：Roman G. Belli、Victoria C. Tafuri、Courtney C. Roberts

  DOI：10.1021/acscatal.2c02785

  日期：2022.8.5

  cross-coupling is a powerful C–C bond-forming transformation typically catalyzed by late transition metals. Herein, we report a mechanistic investigation into an early transition metal-catalyzed variant of this reaction. Through this mechanistic understanding, an ideal Y catalyst was determined through tuning of the metal in order to optimize the oxidation potential, which governs the rate-limiting step

  烷基-烷基交叉偶联是一种强大的 C-C 键形成转化，通常由后过渡金属催化。在此，我们报告了对该反应的早期过渡金属催化变体的机理研究。通过这种机理理解，通过调整金属来确定理想的 Y 催化剂，以优化氧化电位，这决定了该反应中的限速步骤。揭示了广泛的底物范围，包括各种官能团以及活性较低的底物。
• PISANOVA, E. V.;SAGINOVA, L. G.;SHABAROV, YU. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 2, 322-326
  作者：PISANOVA, E. V.、SAGINOVA, L. G.、SHABAROV, YU. S.

  DOI：——

  日期：——
• Pisanova, E. V.; Saginova, L. G.; Shabarov, Yu. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 278 - 281
  作者：Pisanova, E. V.、Saginova, L. G.、Shabarov, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——