1-isopropyl-1,2-dihydronaphthalene | 98349-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-isopropyl-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 1-Propan-2-yl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 98349-56-5
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: WLBMFRQSNFRISY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-1,2-dihydronaphthalene 、 C,N-Diphenylnitrilimine 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSHIAMALA KABULA; KITANE SAID; VERBEL JOEL; LAUDE BERNARD, BULL. SOC. CHIM. BELG., 95,(1986) N 12, 1083-1098

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  萘 、 三聚丙烯 生成 1-异丙基-1,4-二氢萘 、 1-isopropyl-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  萘和联苯二价阴离子对简单末端和应变内烯烃的碳锂化：溶液中高度还原的有机物质的新反应模式

  摘要：

  源自具有高还原电位的芳烃（联苯、萘）和 Li（s）的二价阴离子可以以分子间的方式将丙烯、异丁烯或降冰片烯等烯烃进行碳金属化。该反应在室温下进行以提供部分脱芳构化的烷基化芳基阴离子，这些阴离子易于通过亲电捕获进一步官能化。这种形式的反应性，典型的芳烃二价阴离子，与这些配合物显示的特定碱金属样反应性不同，提供了区域和在许多情况下立体控制的产品。DFT 计算有助于确定该反应的区域化学结果，其中涉及一些最便宜的有机起始材料。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700447

文献信息

• Utilisation de la spectroscopie RMN 1H à haut champ pour la détermination de la configuration et de la conformation des cycloadduits obtenus par action de diphenylnitrilimine sur divers dihydro-1,2 naphtalenes substitués en 1
  作者：Kabula Tshiamala、Joël Vebrel、Bernard Laude

  DOI：10.1016/0584-8539(85)80158-6

  日期：——
• Tshiamala, Kabula; Kitane, Said; Vebrel, Joel, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 12, p. 1083 - 1098
  作者：Tshiamala, Kabula、Kitane, Said、Vebrel, Joel、Laude, Bernard

  DOI：——

  日期：——