1-isopropyl-1,2-dihydronaphthalene | 98349-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-isopropyl-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 1-Propan-2-yl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 98349-56-5
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: WLBMFRQSNFRISY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-1,2-dihydronaphthalene 、 C,N-Diphenylnitrilimine 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSHIAMALA KABULA; KITANE SAID; VERBEL JOEL; LAUDE BERNARD, BULL. SOC. CHIM. BELG., 95,(1986) N 12, 1083-1098

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  萘 、 三聚丙烯 生成 1-异丙基-1,4-二氢萘 、 1-isopropyl-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  萘和联苯二价阴离子对简单末端和应变内烯烃的碳锂化：溶液中高度还原的有机物质的新反应模式

  摘要：

  源自具有高还原电位的芳烃（联苯、萘）和 Li（s）的二价阴离子可以以分子间的方式将丙烯、异丁烯或降冰片烯等烯烃进行碳金属化。该反应在室温下进行以提供部分脱芳构化的烷基化芳基阴离子，这些阴离子易于通过亲电捕获进一步官能化。这种形式的反应性，典型的芳烃二价阴离子，与这些配合物显示的特定碱金属样反应性不同，提供了区域和在许多情况下立体控制的产品。DFT 计算有助于确定该反应的区域化学结果，其中涉及一些最便宜的有机起始材料。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700447

文献信息

• Utilisation de la spectroscopie RMN 1H à haut champ pour la détermination de la configuration et de la conformation des cycloadduits obtenus par action de diphenylnitrilimine sur divers dihydro-1,2 naphtalenes substitués en 1
  作者：Kabula Tshiamala、Joël Vebrel、Bernard Laude

  DOI：10.1016/0584-8539(85)80158-6

  日期：——
• Tshiamala, Kabula; Kitane, Said; Vebrel, Joel, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 12, p. 1083 - 1098
  作者：Tshiamala, Kabula、Kitane, Said、Vebrel, Joel、Laude, Bernard

  DOI：——

  日期：——
• TSHIAMALA KABULA; KITANE SAID; VERBEL JOEL; LAUDE BERNARD, BULL. SOC. CHIM. BELG., 95,(1986) N 12, 1083-1098
  作者：TSHIAMALA KABULA、 KITANE SAID、 VERBEL JOEL、 LAUDE BERNARD

  DOI：——

  日期：——
• Carbolithiation of Simple Terminal and Strained Internal Alkenes by the Naphthalene and the Biphenyl Dianion: New Modes of Reactivity of Highly Reduced Organic Species in Solution
  作者：Cristóbal Melero、Albert Guijarro、Vitus Baumann、Ángel J. Pérez-Jiménez、Miguel Yus

  DOI：10.1002/ejoc.200700447

  日期：2007.11

  derived from arenes of high reduction potential (biphenyl, naphthalene) and Li(s) can carbometallate propene, isobutene or norbornene among other alkenes, in an intermolecular fashion. This reaction runs at room temperature to afford partially dearomatized alkylated aryl anions that are susceptible to further functionalization by electrophilic capture. This form of reactivity, typical of the arene dianion

  源自具有高还原电位的芳烃（联苯、萘）和 Li（s）的二价阴离子可以以分子间的方式将丙烯、异丁烯或降冰片烯等烯烃进行碳金属化。该反应在室温下进行以提供部分脱芳构化的烷基化芳基阴离子，这些阴离子易于通过亲电捕获进一步官能化。这种形式的反应性，典型的芳烃二价阴离子，与这些配合物显示的特定碱金属样反应性不同，提供了区域和在许多情况下立体控制的产品。DFT 计算有助于确定该反应的区域化学结果，其中涉及一些最便宜的有机起始材料。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)