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1,3,6,7,8,9-hexaphenyl-4-oxa-1,2-diaza-spiro[4.4]nona-2,6,8-triene
1,3,6,7,8,9-hexaphenyl-4-oxa-1,2-diaza-spiro[4.4]nona-2,6,8-triene | 63914-35-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,6,7,8,9-hexaphenyl-4-oxa-1,2-diaza-spiro[4.4]nona-2,6,8-triene
英文别名
1,3,6,7,8,9-Hexaphenyl-4-oxa-1,2-diazaspiro[4.4]nona-2,6,8-triene;2,4,6,7,8,9-hexakis-phenyl-1-oxa-3,4-diazaspiro[4.4]nona-2,6,8-triene
CAS
63914-35-2
化学式
C
42
H
30
N
2
O
mdl
——
分子量
578.713
InChiKey
DNHRVWJMUVQDBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
255-258 °C(Solv: benzene (71-43-2))
沸点:
727.6±70.0 °C(Predicted)
密度:
1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.5
重原子数:
45
可旋转键数:
6
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.02
拓扑面积:
24.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:f156f25511ed8df62d6f77110edf42ad
查看
反应信息
作为产物:
描述:
四苯基环戊二烯酮
、
3,4-二(苯基)恶二唑-3-鎓-5-醇
以
苯
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
1,3,6,7,8,9-hexaphenyl-4-oxa-1,2-diaza-spiro[4.4]nona-2,6,8-triene
参考文献:
名称:
Kar,S.K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 184 - 185
摘要:
DOI:
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文献信息
Tsatsaroni, E, G.; Argyropoulos, N. G.; Alexandrou, N. E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 701 - 704
作者:
Tsatsaroni, E, G.、Argyropoulos, N. G.、Alexandrou, N. E.、Houndas, A.、Terzis, A.
DOI:
——
日期:
——
Dhar, Durga N.; Raghunathan, Raghavachary, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 766 - 767
作者:
Dhar, Durga N.、Raghunathan, Raghavachary
DOI:
——
日期:
——
DHAR, DURGA, N.;RAGHUNATHAN, RAGHAVACHARY, INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 8, 766-767
作者:
DHAR, DURGA, N.、RAGHUNATHAN, RAGHAVACHARY
DOI:
——
日期:
——
TSATSARONI, E. G.;ARGYROPOULES, N. G.;ALEXANDROU, N. E.;HOUNDAS, A.;TERZI+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 701-704
作者:
TSATSARONI, E. G.、ARGYROPOULES, N. G.、ALEXANDROU, N. E.、HOUNDAS, A.、TERZI+
DOI:
——
日期:
——
Kar,S.K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 184 - 185
作者:
Kar,S.K.
DOI:
——
日期:
——
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