2-Alkyl-hexahydro-imidazo-pyrazin-3-on-7-methyl | 56904-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 2-Alkyl-hexahydro-imidazo-pyrazin-3-on-7-methyl
• 英文别名: 2,7-dimethyl-hexahydro-imidazo[1,5-a]pyrazin-3-one；2,7-Dimethylhexahydroimidazo[1,5-A]pyrazin-3(2H)-one；2,7-dimethyl-5,6,8,8a-tetrahydro-1H-imidazo[1,5-a]pyrazin-3-one
• CAS: 56904-19-9
• 化学式: C₈H₁₅N₃O
• 分子量: 169.227
• InChiKey: PCFCRZPAAHRMTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Methyl-hexahydroimidazo-pyrazin-3-on 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OMODEI-SALE A.; TOJA E., FARMACO. ED. SCI. , 1975, 30, NO 8, 650-665

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2017011776A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供了一般式I的化合物及其立体异构体和药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4的含义如规范中所述，这些化合物是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
• [EN] FUSED QUADRACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUADRACYCLIQUES FUSIONNÉS, COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TABOMEDEX BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022150707A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Provided herein are substituted fused quadracyclic compounds useful as inhibitors of MK2. The invention further provides pharmaceutical compositions of the compounds of the invention. The invention also provides medical uses of substituted fused quadracyclic compounds.

  本发明提供了用作MK2抑制剂的取代融合四环化合物。该发明还提供了该化合物的制药组合物。该发明还提供了取代融合四环化合物的医药用途。
• [EN] COMBINATION THERAPIES WITH SETD2 INHIBITORS<br/>[FR] POLYTHÉRAPIES AVEC DES INHIBITEURS DE SETD2
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2022261243A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present disclosure provides SETD2 protein inhibitors, and methods, uses, compositions, and kits for treating diseases, disorders, or conditions in a subject with a SETD2 protein inhibitor and a Second Therapeutic Agent, wherein the Second Therapeutic Agent comprises one or more BTK inhibitors, one or more anti-CD20 monoclonal antibodies, one or more alkylating agents, one or more topoisomerase II inhibitors, one or more vinca alkaloids, one or more platinum-based drugs, one or more nucleoside anticancer agents, one or more PI3K inhibitors, one or more CDK4/6 inhibitors, one or more CARM1 inhibitors, one or more inhibitors of enzymes of DNA damage repair, one or more SYK inhibitors, or one or more MEK inhibitors, or a combination thereof.

  本公开提供SETD2蛋白抑制剂，以及使用SETD2蛋白抑制剂和第二治疗剂治疗受试者的方法、用途、组合物和试剂盒，其中第二治疗剂包括一种或多种BTK抑制剂、一种或多种抗CD20单克隆抗体、一种或多种烷基化剂、一种或多种拓扑异构酶II抑制剂、一种或多种长春烷类生物碱、一种或多种铂类药物、一种或多种核苷类抗癌药物、一种或多种PI3K抑制剂、一种或多种CDK4/6抑制剂、一种或多种CARM1抑制剂、一种或多种DNA损伤修复酶抑制剂、一种或多种SYK抑制剂或一种或多种MEK抑制剂，或其组合。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP3322706B1

  公开（公告）日：2020-11-11
• US9783527B2
  申请人：——

  公开号：US9783527B2

  公开（公告）日：2017-10-10