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dibenzyl 2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl phosphate | 1220703-49-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
dibenzyl 2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl phosphate
英文别名
——
dibenzyl 2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl phosphate化学式
CAS
1220703-49-0
化学式
C23H25O6P
mdl
——
分子量
428.422
InChiKey
ZZNGOOYQHZAJID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
    申请人:Mills Sander G.
    公开号:US20110218177A1
    公开(公告)日:2011-09-08
    The compounds of Formula I are pro-drugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.
    公式I的化合物是具有中心噁唑烷环的CETP抑制剂前药。这些化合物在给患者使用后通过HX的消除环化形成噁唑烷环。
  • Prodrugs of oxazolidinone CETP inhibitors
    申请人:Mills Sander G.
    公开号:US08354454B2
    公开(公告)日:2013-01-15
    The compounds of Formula I are pro-drugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.
    式I的化合物是具有中央噁唑烷环的CETP抑制剂的前药。这些化合物在给患者使用后通过消除HX环化形成噁唑烷环。
  • US8354454B2
    申请人:——
    公开号:US8354454B2
    公开(公告)日:2013-01-15
  • [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2010039474A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    The compounds of Formula I are prodrugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.
    公式I的化合物是CETP抑制剂的前药,具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化,形成噁唑烷酮环。
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