1-hydroxy-3-(1-pyrrolidinyl) propylidene-1,1-bisphosphonic acid | 125946-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-3-(1-pyrrolidinyl) propylidene-1,1-bisphosphonic acid
• 英文别名: 1-hydroxy-3-(pyrrolidin-1-yl)propylidene-1,1-biphosphonic acid；1-hydroxy-1-phosphono-3-(1-pyrrolidinio)propylidene-1-phosphonate；1-hydroxy-3-(1-pyrrolidinyl) propane-1,1-diphosphonic acid；1-hydroxy-3-(1-pyrrolidinyl)propylidenebisphosphonic acid；1-hydroxy-3-(1-pyrrolidinyl)propylidene-1,1-bisphosphonate；1-hydroxy-3-pyrrolidin-1-ylpropylidene-1,1-bisphosphonic acid；1-hydroxy-3-(pyrrolidin-1-yl)propane-1,1-diphosphonic acid；3-(N-pyrrolidino)-1-hydroxypropane-1,1-bisphosphonic acid；[1-hydroxy-3-(1-pyrrolidinyl)propylidene]bisphosphonate；EB-1053；(1-Hydroxy-1-phosphono-3-pyrrolidin-1-ylpropyl)phosphonic acid
• CAS: 125946-91-0
• 化学式: C₇H₁₇NO₇P₂
• 分子量: 289.162
• InChiKey: PMXAPNNYCFBALB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-3-(1-pyrrolidinyl) propylidene-1,1-bisphosphonic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Disodium 1-hydroxy-3-(1'-pyrrolidinyl)-propylidene-1,1-bisphosphonate, trihydrate
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic propylidene-1,1-bisphosphonic acids, their production and

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式，其中R.sub.1 -R.sub.8可以相同也可以不同，代表氢或直链或支链脂肪族C.sub.1 -C.sub.10烃基。此外，当R.sub.3与R.sub.1或R.sub.5中的任一者结合时，可以形成饱和脂肪族5、6或7成员环，该环可能被一个或多个C.sub.1 -C.sub.4烷基基团取代。这些化合物在影响钙代谢的药物中具有有效性。

  公开号：

  US05130304A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(pyrrolidin-1-yl)propanoic acid hydrochloride 生成 1-hydroxy-3-(1-pyrrolidinyl) propylidene-1,1-bisphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic propylidene-1,1-bisphosphonic acids, their production and

  摘要：

  本发明涉及公式化合物，其中R.sub.1-R.sub.8可以相同或不同，代表氢或直链或支链的脂肪族C.sub.1-C.sub.10烃基。此外，当R.sub.3与R.sub.1或R.sub.5中的任意一个结合时，可以形成饱和脂肪族5-、6-或7-成员环，该环可以被一个或多个C.sub.1-C.sub.4-烷基基团取代。该化合物在影响钙代谢的药物中具有有效性。

  公开号：

  US05130304A1

文献信息

• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES À CYSTÉINE DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015054038A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• Novel compounds and compositions as protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020052378A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The present invention relates to novel cysteine protease inhibitors of Formula I: 1 the pharmaceutically acceptable salts and N-oxide derivatives thereof, their use as therapeutic agents and methods of making them.

  本发明涉及一种新型半胱氨酸蛋白酶抑制剂的化学式I： 1 其药用盐及N-氧化物衍生物，它们作为治疗剂的用途以及制备它们的方法。
• Benzamide nitriles
  申请人：——

  公开号：US20040248949A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Compounds of the formula (I) 1 wherein m, n, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, together with methods for making the compounds and using the compounds for treatment of diseases or conditions mediated by Cathepsin K.

  式（I）的化合物 其中m，n，A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状。
• [EN] 1,5-DISTRIBUTED PYRROLID-2-ONE DERIVATIVES FOR USE AS EP4 RECEPTOR AGONISTS IN THE TEATMENT OF EYE DISEASES SUCH AS GLAUCOMA<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLID-2-ONE 1,5 DISUBSTITUES UTILISES COMME AGONISTES DE RECEPTEUR EP4 POUR TRAITER DES MALADIES OCULAIRES TELLES QUE LE GLAUCOME
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2003103772A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  This invention relates to potent selective agonists of the EP4 subtype of prostaglandin E2 receptors of formula (I), their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions which are related to elevated intraocular pressure in the eye of the patient.

  这项发明涉及强效选择性的前列腺素E2受体EP4亚型的激动剂，其化学公式为（I），以及它们在治疗青光眼和其他与患者眼睛内压升高相关的病症中的使用或其制剂。
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE ET DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2005019161A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  This invention relates to a novel class of compounds, represented by the formula below, wherein the meanings of G, E, E, n, R1, R2, R3 et R4 are indicated therein, which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及一类新颖的化合物，其由下述公式表示，其中G、E、E、n、R1、R2、R3和R4的含义如公式中所示，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于组织蛋白酶K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗那些指示抑制骨吸收的疾病，例如骨质疏松症。