1-(2-Acetoxyethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2,4(1H)-dion | 57384-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-(2-Acetoxyethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2,4(1H)-dion
• 英文别名: 1-(2-acetoxy-ethyl)-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione；N-(2-acetoxyethyl)isatoic anhydride；2-(2,4-dioxo-3,1-benzoxazin-1-yl)ethyl acetate
• CAS: 57384-76-6
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₅
• 分子量: 249.223
• InChiKey: FQMZOSVUDNJKDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Acetoxyethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2,4(1H)-dion 、 乙酰乙酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 [1-(2-Acetoxy-ethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-2-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of 2H-3,1-Benzoxazine-2,4-(1H)-dione (Isatoic Anhydride); 13¹. Facile Preparation of 4-Oxoquinoline-2-acetic Acid Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30582
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-(2-Acetoxyethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2,4(1H)-dion
  参考文献：
  名称：

  2 H -3,1-苯并恶嗪-2,4（1 H）二酮（isatoic酐）的化学反应1. N-取代的2 H -3,1-苯并恶嗪-2,4（1 H）二酮的合成

  摘要：

  三种制备N-取代的2 H -3,1-苯并恶嗪-2,4（1 H）二酮（乙酸酐）的方法（1）使用2-氯-，2-硝基苯甲酸和N-未取代的等角酸酐作为制备方法描述了起始材料。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120325

文献信息

• N-alkylcarbonyloxyalkyl isatoic and 3-azaisatoie anhydrides
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04025511A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  The compounds of this invention are N-alkylcarbonyloxyalkyl substituted isatoic and 3-azaisatoic anhydrides useful as intermediate for pharmacologically active compounds which are prepared by reaction of such an ahydride with a cyclic pseudothiourea.

  本发明的化合物是N-烷基羰基氧基烷基取代的异烟酸和3-氮杂异烟酸酐，可用作制备药理活性化合物的中间体，其通过将此类酐与环状伪硫脲反应制备而成。
• COPPOLA, G. M., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 11, 939-940
  作者：COPPOLA, G. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4025511A
  申请人：——

  公开号：US4025511A

  公开（公告）日：1977-05-24
• US4025511
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——