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3,4-bis(p-tolylphenyl)furan | 54607-72-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-bis(p-tolylphenyl)furan
英文别名
3,4-Bis(4-methylphenyl)furan
3,4-bis(p-tolylphenyl)furan化学式
CAS
54607-72-6
化学式
C18H16O
mdl
——
分子量
248.324
InChiKey
BYSSYKRPHZJLSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    YOSHINA SHIGETAKA; YAMAMOTO KATSUMI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. , 1975, 95+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘甲苯3,4-bis(tri-n-butylstannyl)furan 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下, 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂, 以40%的产率得到3,4-bis(p-tolylphenyl)furan
    参考文献:
    名称:
    3,4-Bis(tributylstannyl)furan: a versatile building block for the regiospecific synthesis of 3,4-disubstituted furans
    摘要:
    利用噁唑-炔烃 Diels-Alder 反应制备了 3,4-双(三丁基锡)呋喃,并通过 Stille 型钯催化反应将其转化为多种 3,4-二取代呋喃,评估了其合成潜力。
    DOI:
    10.1039/c39920000656
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文献信息

  • 3,4-Bis(tributylstannyl)furan: a versatile building block for the regiospecific synthesis of 3,4-disubstituted furans
    作者:Yun Yang、Henry N. C. Wong
    DOI:10.1039/c39920000656
    日期:——
    By utilising an oxazole–alkyne Diels–Alder reaction, 3,4-bis(tributylstannyl)furan is prepared and its synthetic potential assessed by its conversion into several 3,4-disubstituted furans via Stille-type palladium-catalysed reactions.
    利用噁唑-炔烃 Diels-Alder 反应制备了 3,4-双(三丁基锡)呋喃,并通过 Stille 型钯催化反应将其转化为多种 3,4-二取代呋喃,评估了其合成潜力。
  • Regiospecific synthesis of 3,4-disubstituted furans and 3-substituted furans using 3,4-Bis(tri-n-butylstannyl)furan and 3-(tri-n-butylstannyl)f
    作者:Yun Yang、Henry N.C. Wong
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85528-9
    日期:1994.1
    3,4-Bis(tri-n-butylstannyl)furan and 3-(tri-n-butylstannyl)furan have been prepared and used successfully as building blocks to lead to various
    制备了3,4-双(三-正丁基锡烷基)呋喃和3-(三-正丁基锡烷基)呋喃,并成功地用作制造各种产品的基础。
  • YOSHINA SHIGETAKA; YAMAMOTO KATSUMI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1975, 95+
    作者:YOSHINA SHIGETAKA、 YAMAMOTO KATSUMI
    DOI:——
    日期:——
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