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7-Methyl-4-nitrobenzo[b]furan | 325708-09-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Methyl-4-nitrobenzo[b]furan
英文别名
7-methyl-4-nitro-benzofuran;7-Methyl-4-nitrobenzofuran;7-methyl-4-nitro-1-benzofuran
7-Methyl-4-nitrobenzo[b]furan化学式
CAS
325708-09-6
化学式
C9H7NO3
mdl
——
分子量
177.159
InChiKey
IFJDKDUDQBYXLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    304.8±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Bredereck 试剂7-Methyl-4-nitrobenzo[b]furan氮气 、 xylenes 作用下, 反应 0.67h, 以to obtain 4.9 g (100%) of the title compound as a deep red-brown solid的产率得到N,N-[dimethyl] (2-(4-nitrobenzofur-7-yl)vinyl)amine
    参考文献:
    名称:
    Pyrrole-2, 5dione derivatives and their used as GSK-3 inhibitors
    摘要:
    本发明提供了式(I)的激酶抑制剂。
    公开号:
    US07405305B2
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2,2-dimethoxyethoxy)-1-methyl-4-nitrobenzene 在 Amberlyst 15 ion-exchange resin 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 1.75h, 以42%的产率得到7-Methyl-4-nitrobenzo[b]furan
    参考文献:
    名称:
    [EN] PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE LA PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE
    摘要:
    本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
    公开号:
    WO2003076442A1
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文献信息

  • Transition Metal Complexes in Organic Synthesis, Part 63; Convergent Iron-Mediated Syntheses of the Furo[3,2-a]carbazole Alkaloid Furostifoline
    作者:Hans-Joachim Knölker、Wolfgang Fröhner
    DOI:10.1055/s-2000-8714
    日期:——
    Two highly efficient routes to the furo[3,2-a]carbazole alkaloid furostifoline are described. Both syntheses use the iron-mediated arylamine cyclization as the key-step and lead to the natural product in seven and five steps, respectively.
    本文介绍了两种高效的呋喃并[3,2-a]咔唑生物碱呋喃斯蒂芬林的合成路线。这两种合成方法都以铁介导的芳胺环化为关键步骤,分别只需七步和五步就能得到天然产物。
  • Purine derivatives as kinase inhibitors
    申请人:Engler Albert Thomas
    公开号:US20050090483A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.
    本发明提供了式I的激酶抑制剂。
  • Kinase inhibitors
    申请人:Albaugh Ann Pamela
    公开号:US20050288321A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I).
    本发明提供了化合物式(I)的激酶抑制剂。
  • PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Engler Thomas Albert
    公开号:US20090105229A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.
    本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
  • [EN] PYRROLE-2, 5-DIONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:——
    公开号:WO2003076398A3
    公开(公告)日:2004-02-26
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