2-amino-5,8-methano-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline | 1037776-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-amino-5,8-methano-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline
• 英文别名: 3,5-diazatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-4-amine
• CAS: 1037776-00-3
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• 分子量: 161.206
• InChiKey: NDUQKRXTANDVBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5,8-methano-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-oxo-5,8-methano-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/83357

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸胍 、 降樟脑 、 Bredereck 试剂 在 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 72.0h， 生成 2-amino-5,8-methano-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/83357

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BRIDGED BICYCLIC ARYL AND BRIDGED BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Goff Dane

  公开号：US20080176847A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Bridged bicyclic aryl or heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明公开了桥接的双环芳基或杂环芳基取代的三唑化合物和含有这些化合物的制药组合物，其被用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性。本发明还公开了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病状的方法。
• Bridged bicyclic aryl and bridged bicyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08012965B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  Bridged bicyclic aryl or heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明涉及桥联的双环芳基或杂环芳基取代的三唑类化合物及含有这些化合物的制药组合物，其被用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性。本发明还揭示了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病况的方法。
• Bridged bicyclic aryl and bridged bicyclic heteroaryl substituted triazoles useful as Axl inhibitors
  申请人：Goff Dane

  公开号：US08609650B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  Bridged bicyclic aryl or heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明涉及桥联双环芳基或杂环芳基取代的三唑类化合物及含有该化合物的制药组合物，其可用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性。本发明还公开了使用该化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病症的方法。
• US8012965B2
  申请人：——

  公开号：US8012965B2

  公开（公告）日：2011-09-06
• US8609650B2
  申请人：——

  公开号：US8609650B2

  公开（公告）日：2013-12-17