4-methyl-2,4,6-triphenyl-4H-thiopyran | 95957-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: 4-methyl-2,4,6-triphenyl-4H-thiopyran
• 英文别名: 2,4,6-Triphenyl-4-methyl-4H-thiopyran；4-methyl-2,4,6-triphenylthiopyran
• CAS: 95957-76-9
• 化学式: C₂₄H₂₀S
• 分子量: 340.489
• InChiKey: HDRONVQYCYNREC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2,4,6-triphenyl-4H-thiopyran 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Methyl-1,3,5-triphenylpentan
  参考文献：
  名称：

  Thiabenzene. II. Rearrangement of 1-Alkyl-2,4,6-triphenylthiabenzenes to 2- and 4-Alkyltriphenylthiopyrans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00870a018
• 作为产物：
  描述：

  [10-(2,4,6-trimethylphenyl)-9H-thioxanthen-10-yl] perchlorate 、 甲基锂 生成 4-methyl-2,4,6-triphenyl-4H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  MARYANOFF B. E.; STACKHOUSE J.; SENKLER JR. G. H.; MISLOW K., J. AMER. CHEM. SOC. , 1975, 97, NO 10, 2718-2742

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4H-Thiopyran-1-oxides. Conformational analysis and photochemical isomerization
  作者：Farnaz Jafarpour、Hooshang Pirelahi

  DOI：10.1016/j.tet.2005.12.025

  日期：2006.3

  are described. Substitution-induced changes to the sulfinyl group stereomutation and the ring conformation are investigated. The sulfoxides were configurationally stable at a wide thermal range, but underwent photocatalysed stereomutation at sulfur without concomitant isomerization at C-4. In almost all cases the trans isomer predominated at equilibrium. The theoretical studies are in close agreement

  描述了一系列2,4,4,6-四取代-4 H-硫代吡喃-1-氧化物的立体化学方面和光化学。研究了亚砜基立体突变和环构象的取代诱导变化。亚砜在很宽的温度范围内都具有构型稳定性，但是在硫上进行了光催化的立体突变，而在C-4上没有伴随的异构化。在几乎所有情况下，反式异构体均处于平衡状态。理论研究与实验结果非常吻合。
• Pirelahi, Hooshang; Hashdroodi, Mehri Seyed, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 96, # 1-4, p. 475 - 476
  作者：Pirelahi, Hooshang、Hashdroodi, Mehri Seyed

  DOI：——

  日期：——
• <b>Thiabenzene. II. Rearrangement of 1-Alkyl-2,4,6-triphenylthiabenzenes to 2- and 4-Alkyltriphenylthiopyrans</b>
  作者：George. Suld、Charles C. Price

  DOI：10.1021/ja00870a018

  日期：1962.6
• MARYANOFF B. E.; STACKHOUSE J.; SENKLER JR. G. H.; MISLOW K., J. AMER. CHEM. SOC. <JACS-AT>, 1975, 97, NO 10, 2718-2742
  作者：MARYANOFF B. E.、 STACKHOUSE J.、 SENKLER JR. G. H.、 MISLOW K.

  DOI：——

  日期：——