3-(2-叔丁氧基-2-氧代乙基)-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 1010814-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(2-叔丁氧基-2-氧代乙基)-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: (±)-tert-butyl 3-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (3RS)-3-tert-butoxycarbonylmethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-Butyl 3-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1010814-94-4
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₅
• 分子量: 313.394
• InChiKey: ALIVCUSTZCGWKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-叔丁氧基-2-氧代乙基)-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (±)-tert-butyl 4-amino-3-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017156177A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 三(二甲胺基)膦 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.25h， 以50.6%的产率得到3-(2-叔丁氧基-2-氧代乙基)-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/26172

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SPIRO ANTIBIOTIC DERIVATIVES
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20090270375A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 represents H, alkyl, alkoxy, cyano or halogen; one of U and X represents CH or N and the other represents CH, or, in the case of U, may also represent CR a and, in the case of X, may also represent CR b ; R a represents halogen; R b represents halogen or alkoxy; B represents N, D represents CH 2 and A represents CH(OH)CH 2 or CH 2 CH 2 , or B represents CH, D represents CH 2 or O and A represents OCH 2 , CH 2 CH(OH), CH(OH)CH 2 , CH(OH)CH(OH), CH═CH, CH 2 CH 2 Or NHCO, or also B represents C(OH), D represents CH 2 and A represents OCH 2 , CH 2 CH(OH), CH(OH)CH 2 , CH(OH)CH(OH), CH═CH, CH 2 CH 2 Or NHCO; R 2 represents H, alkyl, alkenyl, hydroxyalkyl or alkoxycarbonylalkyl; and E represents naphthyl or a binuclear heterocyclic group; and to salts of such compounds. These compounds are useful as antimicrobial agents.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1代表H、烷基、烷氧基、氰基或卤素；U和X中的一个代表CH或N，另一个代表CH，或在U的情况下，也可以代表CRa，在X的情况下，也可以代表CRb；Ra代表卤素；Rb代表卤素或烷氧基；B代表N，D代表CH2，A代表CH（OH） 或 ，或B代表CH，D代表 或O，A代表O 、 CH（OH）、CH（OH） 、CH（OH）CH（OH）、CH═CH、 或NHCO，或者B代表C（OH），D代表 ，A代表O 、 CH（OH）、CH（OH） 、CH（OH）CH（OH）、CH═CH、 或NHCO；R2代表H、烷基、烯基、羟基烷基或烷氧羰基烷基；E代表萘基或双核杂环基团；以及这些化合物的盐。这些化合物可用作抗微生物剂。
• Spiro antibiotic derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceutical Ltd.

  公开号：US07999115B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 represents H, alkyl, alkoxy, cyano or halogen; one of U and X represents CH or N and the other represents CH, or, in the case of U, may also represent CRa and, in the case of X, may also represent CRb; Ra represents halogen; Rb represents halogen or alkoxy; B represents N, D represents CH2 and A represents CH(OH)CH2 or CH2CH2, or B represents CH, D represents CH2 or O and A represents OCH2, CH2CH(OH), CH(OH)CH2, CH(OH)CH(OH), CH═CH, CH2CH2 or NHCO, or also B represents C(OH), D represents CH2 and A represents OCH2, CH2CH(OH), CH(OH)CH2, CH(OH)CH(OH), CH═CH, CH2CH2 Or NHCO; R2 represents H, alkyl, alkenyl, hydroxyalkyl or alkoxycarbonylalkyl; and E represents naphthyl or a binuclear heterocyclic group; and to salts of such compounds. These compounds are useful as antimicrobial agents.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1代表H，烷基，烷氧基，氰基或卤素；U和X中的一个代表CH或N，另一个代表CH，或者在U的情况下，也可以代表CRa，在X的情况下，也可以代表CRb；Ra代表卤素；Rb代表卤素或烷氧基；B代表N，D代表CH2，A代表CH（OH） 或 ，或者B代表CH，D代表 或O，A代表O ， CH（OH），CH（OH） ，CH（OH）CH（OH），CH═CH， 或NHCO，或者B代表C（OH），D代表 ，A代表O ， CH（OH），CH（OH） ，CH（OH）CH（OH），CH═CH， 或NHCO；R2代表H，烷基，烯基，羟基烷基或烷氧羰基烷基；E代表萘基或双核杂环基；以及这些化合物的盐。这些化合物可用作抗微生物剂。
• US7999115B2
  申请人：——

  公开号：US7999115B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• [EN] PYRIDAZINONE OR PYRIDINONE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINONE OU PYRIDINONE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]INVENTISBIO CO., LTD.

  公开号：WO2023020457A1

  公开（公告）日：2023-02-23

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical compositions comprising the same. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in treating cancer.